CST, 2680T, p35/25 (C64B10) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة مُنشِّط CDK5. مُعتمَد للاستخدام في تقنيات WB وIP وIHC وIF. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة p35/25 (C64B10) المُستخلص من الأرانب (CST #2680) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:50 التألق المناعي (مجمد): 1:100 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 52675. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين)، التألق المناعي (المجمد) النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة p35/25 (C64B10) المُستخلص من الأرانب عن المستويات الداخلية لبروتين p35 الكلي. كما يكشف هذا الجسم المضاد عن بروتين p25 الداخلي الناتج عن انقسام البروتين بواسطة الكالبين عند التعرض لتأثيرات سامة على الجهاز العصبي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي من الطرف الكربوكسيلي لبروتين p35 البشري. خلفية الكينازات المعتمدة على السيكلين (CDKs) هي كينازات سيرين/ثريونين تُفعَّل بواسطة السيكلينات وتتحكم في تقدم دورة الخلية حقيقية النواة. على الرغم من أن CDK5 يتشارك في تسلسل متماثل عالٍ مع أفراد عائلته، يُعتقد أنه يعمل بشكل أساسي في الخلايا العصبية بعد الانقسام، حيث ينظم البنية الخلوية لهذه الخلايا. على غرار السيكلينات، يرتبط كل من p35 وp39 بـ CDK5 وينشطانه على الرغم من عدم وجود تشابه في التسلسل. يُعبر عن CDK5 بشكل واسع، ولكن تُكتشف مستويات عالية من نشاط الكيناز بشكل أساسي في الجهاز العصبي نظرًا لنمط التعبير المحدود لـ p35 وp39 في الخلايا العصبية بعد الانقسام. تم تحديد عدد كبير من ركائز CDK5، على الرغم من عدم وجود ركائز محددة تُعزى إلى وظيفة p35 مقابل p39. من بين العديد من الركائز، تشمل ركائز CDK5 كلاً من p35 وp39. يتحلل البروتين p35 بسرعة (نصف عمره أقل من 20 دقيقة) عبر مسار اليوبيكويتين-بروتيازوم (1). مع ذلك، يزداد استقرار p35 مع انخفاض نشاط كيناز CDK5، ويُعزى ذلك على الأرجح إلى انخفاض فسفرة p35 عند الثريونين 138 بواسطة CDK5 (2). يُنشط عامل نمو الأعصاب (NGF) كلاً من Erk وEGR1، ويحفز التعبير عن p35 في خلايا PC12 (3). يؤدي التحلل البروتيني لـ p35 بواسطة الكالبين إلى إنتاج p25 عند التعرض لعوامل سامة للأعصاب، مما ينتج عنه تنشيط مطول لـ CDK5 بواسطة p25. يتراكم p25 في الأمراض التنكسية العصبية مثل مرض الزهايمر والتصلب الجانبي الضموري (ALS) (4-5). أسماء بديلة CD5R1؛ منشط CDK5 1؛ CDK5P35؛ CDK5R؛ CDK5R1؛ الوحدة التنظيمية 1 لكيناز 5 المعتمد على السيكلين؛ منشط كيناز 5 المعتمد على السيكلين 1؛ منشط كيناز 5 المعتمد على السيكلين 1، p25؛ منشط كيناز 5 المعتمد على السيكلين 1، p35؛ الوحدة التنظيمية 1 لكيناز 5 المعتمد على السيكلين؛ كيناز 5 المعتمد على السيكلين، الوحدة التنظيمية 1؛ كيناز 5 المعتمد على السيكلين، الوحدة التنظيمية 1 (p35)؛ MGC33831؛ NCK5A؛ منشط CDK5 العصبي؛ p23؛ p25؛ p35؛ p35nck5a؛ الشريك التنظيمي لكيناز CDK5؛ الوحدة الفرعية 23 كيلو دالتون لكيناز بروتين تاو II؛ الوحدة الفرعية 23 كيلو دالتون لكيناز بروتين تاو II؛ الوحدة التنظيمية لـ TPKII مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 25، 35 المصدر/النمط المصلي: أرنب