CST، 2771S، جسم مضاد DYRK1A

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة DYRK1A. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting وتقنية الترسيب المناعي. يتميز الجسم المضاد DYRK1A (رقم CST #2771) بدقة عالية وتم التحقق من صحته داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد DYRK1A عن المستويات الداخلية لبروتين DYRK1A الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي مطابق لبروتين DYRK1A البشري. ويتم تنقية الأجسام المضادة بواسطة كروماتوغرافيا تقارب البروتين A والببتيد. خلفية تضم عائلة DYRK العديد من الإنزيمات ثنائية التخصص، وهي إنزيمات مُفسفرة ومُنظمة على التيروزين، قادرة على فسفرة البروتينات عند بقايا التيروزين والسيرين/الثريونين (1). تم تحديد عائلة DYRK بناءً على التشابه مع إنزيم Yak1 في الخميرة (2) وإنزيمات minibrain (mnb) (3). تم اكتشاف سبعة نظائر في الثدييات، بما في ذلك DYRK1A وDYRK1B وDYRK1C وDYRK2 وDYRK3 وDYRK4 وDYRK4B. تُلاحظ اختلافات في خصوصية الركيزة والتعبير والتوطين الخلوي الفرعي عبر عائلة DYRK (4، 5). تحتوي جميع بروتينات DYRK على وحدة Tyr-X-Tyr في حلقة تنشيط المجال التحفيزي؛ وتُعد فسفرة بقايا التيروزين الثانية (مثل Tyr312 في DYRK1A) ضرورية لنشاط الإنزيم. تقوم إنزيمات DYRK عادةً بفسفرة بقايا التيروسين ذاتيًا ضمن حلقة التنشيط الخاصة بها، ولكنها تفسفر الركائز عند بقايا السيرين والثريونين (1، 6). يقوم إنزيم DYRK1A بفسفرة بقايا السيرين والثريونين ضمن تسلسل توافقي RPX(S/T)P. تشمل الركائز عوامل النسخ مثل FoxO1 وبروتينات ربط عنصر استجابة cAMP مثل NFAT (7، 8). يُعبر عن DYRK1A بشكل واسع في أنسجة الجنين والبالغ. تُظهر الفئران المعدلة وراثيًا التي تحمل نسخًا متعددة من DYRK1A عيوبًا في التعلم والحركة، مما يشير إلى أنه جين حساس للجرعة (9). يقع جين DYRK1A على الكروموسوم 21q22.2، وهي منطقة متورطة في متلازمة داون، وقد يساهم في السمات المرضية الملاحظة في التثلث الصبغي 21 (10). أسماء بديلة كيناز 1A ثنائي التخصص منظم بفسفرة التيروزين؛ كيناز 1A ثنائي التخصص منظم بفسفرة التيروزين (Y)؛ كيناز 1A ثنائي التخصص منظم بفسفرة التيروزين؛ كيناز YAK1 ثنائي التخصص؛ كيناز 1A ثنائي التخصص منظم بفسفرة التيروزين (Y)؛ DYR1A؛ DYRK؛ DYRK1؛ DYRK1A؛ hMNB؛ HP86؛ MNB؛ نظير كيناز البروتين mnb، hp86؛ كيناز البروتين MNB/DYRK؛ MNBH؛ MRD7؛ نظير كيناز البروتين minibrain؛ كيناز سيرين/ثريونين MNB؛ كيناز البروتين الخاص بسيرين/ثريونين مواصفة التفاعل: HM الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 90 المصدر: أرنب