CST, 27884T, PMS2 (E9U4P) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة بروتين PMS2. مُعتمد للاستخدام في تقنيات التلطيخ الغربي، والترسيب المناعي، والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية). متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة PMS2 (E9U4P) المُستخلص من الأرانب (CST #27884) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:100 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:1600 - 1:6400 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة PMS2 (E9U4P) الأرنبي على المستويات الداخلية لبروتين PMS2 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Asn570 من بروتين PMS2 البشري. خلفية يُعدّ إصلاح عدم تطابق الحمض النووي (MMR)، وهو عملية محفوظة للكشف عن الأخطاء التي تحدث أثناء تخليق الحمض النووي وتصحيحها، أمرًا بالغ الأهمية للحفاظ على سلامة الجينوم (1). في بدائيات النوى، يقوم متماثل ثنائي MutS بتجنيد متماثل ثنائي MutL إلى مواقع عدم تطابق الحمض النووي. في حقيقيات النوى، تم تحديد ستة متماثلات لـ MutS (MSH1-6) وأربعة متماثلات لـ MutL (MLH1، PMS2، PMS1، وMLH3). تكشف المتغايرات الثنائية المكونة من اثنين من متماثلات MutL عن آفات عدم تطابق الحمض النووي المختلفة، بينما تقوم المتغايرات الثنائية المكونة من اثنين من متماثلات MutS بإجراء الإصلاح (2). تشمل العوامل الأخرى المطلوبة لإصلاح عدم تطابق الحمض النووي في حقيقيات النوى: EXO1، وPCNA، وRFC، وRPA، وبوليميرازات الحمض النووي، وليغازات الحمض النووي (1). يُعدّ عدم استقرار الميكروساتلايت (MSI) استعدادًا للطفرات الجينية الناتجة عن نقص إصلاح عدم تطابق الحمض النووي (dMMR). يؤدي عدم استقرار الميكروساتلايت العالي (MSI-H) الناتج عن خلل في إصلاح عدم تطابق الحمض النووي (dMMR) إلى متلازمة لينش، المعروفة أيضًا باسم سرطان القولون والمستقيم الوراثي غير السلائلي (HNPCC). ترتبط متلازمة لينش بسرطان القولون، بالإضافة إلى أنواع أخرى من السرطانات البشرية (3). يرتبط كل من عدم استقرار الميكروساتلايت وخلل إصلاح عدم تطابق الحمض النووي ارتباطًا وثيقًا باستجابة الورم لحجب نقاط التفتيش المناعية (4، 5). يمكن تحديد حالة عدم استقرار الميكروساتلايت من خلال تضخيم علامات الميكروساتلايت باستخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) و/أو الكشف المناعي النسيجي عن بروتينات إصلاح عدم تطابق الحمض النووي MLH1 وPMS2 وMSH2 وMSH6. يشير غياب التعبير عن أي من هذه البروتينات إلى خلل في إصلاح عدم تطابق الحمض النووي (3). أسماء بديلة بروتين إصلاح عدم تطابق الحمض النووي PMS2؛ H_DJ0042M02.9؛ HNPCC4؛ إنزيم نوكلياز داخلي لإصلاح عدم التطابق PMS2؛ MLH4؛ نظير PMS1 2، بروتين إصلاح عدم التطابق؛ نظير PMS1 2، مكون نظام إصلاح عدم التطابق؛ نظير بروتين PMS1 2؛ PMS2؛ زيادة الانفصال بعد الانقسام الاختزالي 2 لـ PMS2؛ زيادة الانفصال بعد الانقسام الاختزالي 2 لـ PMS2 (S. cerevisiae)؛ PMS2CL؛ PMSL2؛ متغير nirs 6 لزيادة الانفصال بعد الانقسام الاختزالي 2 مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 110 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب