CST، 2820S، جسم مضاد Ring1A

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة Ring1A. تم التحقق من صحته لتقنية Western Blotting. يتميز الجسم المضاد Ring1A (CST #2820) بدقة عالية وتم التحقق من صحته داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد Ring1A عن المستويات الداخلية لبروتين Ring1A الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي مطابق لبروتين Ring1A البشري. ويتم تنقية الأجسام المضادة بواسطة كروماتوغرافيا تقارب البروتين A والببتيد. خلفية يلعب بروتين Ring1A دورًا في وظيفة بروتينات مجموعة بولي كومب (PcG). تُشارك بروتينات PcG بشكلٍ حاسم في كبح نسخ جينات Hox أثناء النمو (1، 2). تُشكّل بروتينات PcG مُركّبين مُختلفين: مُركّب EED-EZH2 ومُركّب PRC، الذي يتكوّن على الأقل من Bmi1 وRing1A/Ring1B. يُعدّ المُركّب الحاوي على EZH2 مسؤولًا عن مثيلة H3K27، بينما يقوم مُركّب PRC بإضافة اليوبيكويتين إلى H2A. تُعدّ مثيلة EZH2 ضرورية قبل إضافة اليوبيكويتين إلى PRC، وكلاهما أساسي لكبح جينات Hox (1). وقد تبيّن مؤخرًا أن بروتينات PcG تُسكت مجموعة من الجينات التنظيمية المهمة في النمو، والتي تُعرف بالجينات ثنائية التكافؤ (3). قد يكون هذا التنظيم مسؤولًا عن قدرة الخلايا الجذعية على التجديد الذاتي أو التمايز إلى خلايا سلفية متعددة القدرات. كما يُعتقد أن التثبيط اللاجيني الشاذ بواسطة بروتينات PcG مهم في تكوين الأورام (4). أسماء بديلة إنزيم ربط اليوبيكويتين-بروتين E3 RING1؛ بروتين معقد بولي كومب RING1؛ بروتين الجين الجديد المثير للاهتمام 1؛ بروتين إصبع الحلقة 1؛ ناقل اليوبيكويتين E3 من نوع الحلقة RING1؛ RING1؛ RING1A؛ RNF1 مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 54 المصدر: أرنب