CST، 28692T، 5-ميثيل سيتوزين (5-mC) (D3S2Z) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة للدراسة. مُعتمد للاستخدام في التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية) واختبار لطخة الحمض النووي. متوفر بحجمين. جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب عالي التخصص ومُعتمد بدقة داخلية، 5-ميثيل سيتوزين (5-mC) (D3S2Z) (CST #28692) جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:1600 اختبار الحمض النووي النقطي: 1:1000 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، لطخة الحمض النووي النقطية النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب 5-ميثيل سيتوزين (5-mC) (D3S2Z) على المستويات الداخلية لـ 5-ميثيل سيتوزين. وقد تم التحقق من صحة هذا الجسم المضاد باستخدام اختبارات ELISA، وdot blot، وMeDIP، ويُظهر خصوصية عالية لـ 5-ميثيل سيتوزين. التفاعل مع الأنواع: من المتوقع أن يتفاعل مع جميع الأنواع المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بمادة 5-ميثيل سيتيدين. خلفية يُعدّ مثيلة الحمض النووي عند بقايا السيتوزين تعديلًا وراثيًا فوق جينيًا بالغ الأهمية لتنظيم التعبير الجيني، والبصمة الجينية، ونمو الثدييات (1، 2). يُعتبر 5-ميثيل سيتوزين علامة فوق جينية مثبطة، يُنشئها إنزيمان هما DNMT3a وDNMT3b، ويُحافظ عليها بواسطة DNMT1 (3، 4). كان يُعتقد سابقًا أن 5-ميثيل سيتوزين يُستنفد تلقائيًا أثناء تضاعف الحمض النووي. مع ذلك، أظهرت دراسات لاحقة أن بروتينات نقل عشرة-أحد عشر (TET)، وهي TET1 وTET2 وTET3، قادرة على تحفيز أكسدة السيتوزين المُمَثْيَل إلى 5-هيدروكسي ميثيل سيتوزين (5-hmC) (5). بالإضافة إلى ذلك، تستطيع بروتينات TET أكسدة 5-hmC لتكوين 5-فورميل سيتوزين (5-fC) و5-كربوكسي سيتوزين (5-caC)، وكلاهما يُستأصل بواسطة إنزيم ثايمين-دي إن إيه جليكوزيلاز (TDG)، مما يربط أكسدة السيتوزين بمسار إصلاح استئصال القاعدة ويدعم إزالة مثيلة السيتوزين النشطة (6،7). عادةً ما تحدث مثيلة الحمض النووي بطريقة ثنائية النمط، حيث تكون ثنائيات نيوكليوتيدات CpG مثيلة بشكل كبير عبر الجينوم، باستثناء امتدادات قصيرة من التسلسلات الغنية بـ CpG المرتبطة بمحفزات الجينات، والمعروفة باسم جزر CpG، حيث تكاد المثيلة تكون معدومة (8). غالبًا ما تخضع جينومات الخلايا السرطانية لنقص مثيلة شامل، بينما تصبح جزر CpG مفرطة المثيلة، مما يؤدي إلى تثبيط المحفزات المرتبطة بها (9). هناك أدلة على أن عددًا من جزر CpG المفرطة المثيلة بشكل غير طبيعي الموجودة في السرطانات تحدث في جينات كابتة للأورام مثل RB1 و MLH1 و BRCA1 (10). مواصفة التفاعل: الكل الحساسية: داخلية المنشأ المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب