CST، 2880S، FoxO1 (C29H4) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة FoxO1a. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIP وIHC وIF وF وChIP. متوفر بثلاثة أحجام. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة FoxO1 (C29H4) المُستخلص من الأرانب (CST #2880) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:100 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:50 - 1:200 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:50 - 1:200 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:100 - 1:200 كروماتين IP: 1:50 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 29336. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، الكيمياء النسيجية المناعية (البارافين)، التألق المناعي (الكيمياء الخلوية المناعية)، قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ)، ترسيب الكروماتين المناعي النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة FoxO1 (C29H4) المُستخلص من الأرانب عن المستويات الداخلية لبروتين FoxO1 الكلي. ولا يكشف هذا الجسم المضاد عن أفراد عائلة FoxO1 المُعبَّر عنهم خارجياً، وهما FoxO3a وFoxO4. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات ببروتين اندماجي GST يتوافق مع بقايا الطرف الكربوكسيلي لبروتين FoxO1 البشري. خلفية تُشارك عائلة عوامل النسخ Forkhead في تكوين أورام الساركوما العضلية المخططة وسرطانات الدم الحادة (1-3). ضمن هذه العائلة، تتشابه ثلاثة أعضاء (FoxO1 وFoxO4 وFoxO3a) في تسلسلها مع نظيرها في الديدان الأسطوانية DAF-16، الذي يُحفز الإشارات عبر مسار يشمل IGFR1 وPI3K وAkt (4-6). تعمل أعضاء Forkhead النشطة كمثبطات للأورام من خلال تعزيز توقف دورة الخلية وموتها المبرمج. يؤدي ازدياد التعبير عن أي عضو من أعضاء FoxO إلى تنشيط مثبط دورة الخلية p27 Kip1. كما تلعب عوامل النسخ Forkhead دورًا في تنظيم p21 Cip1 بواسطة TGF-β، وهي عملية يتم تنظيمها سلبًا عبر PI3K (7). يؤدي تعطيل عوامل النسخ من نوع Forkhead عبر فسفرة بواسطة Akt عند المواقع Thr24 وSer256 وSer319 إلى زيادة تكاثر الخلايا، مما ينتج عنه تصدير نووي وتثبيط نشاط عامل النسخ (8). كما يمكن تثبيط عوامل النسخ من نوع Forkhead بواسطة إنزيم دي أسيتيلاز سيرتوين (SirT1) (9). أسماء بديلة FKH1؛ FKHR؛ صندوق رأس الشوكة O1؛ صندوق رأس الشوكة O1A (الساركوما العضلية المخططة)؛ بروتين صندوق رأس الشوكة O1؛ بروتين صندوق رأس الشوكة O1A؛ نظير رأس الشوكة في الساركوما العضلية المخططة؛ رأس الشوكة في الساركوما العضلية المخططة؛ رأس الشوكة، نظير ذبابة الفاكهة، في الساركوما العضلية المخططة؛ FOXO1؛ FOXO1A مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): من 78 إلى 82 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب