CST، 29135S، PME-1 (8A6-F8) جسم مضاد أحادي النسيلة للفأر

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة PPME1. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة للفأر PME-1 (8A6-F8) (CST #29135) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للفأر PME-1 (8A6-F8) على المستويات الداخلية لبروتين PME-1 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات ببروتين PME-1 الفأري المؤتلف كامل الطول. خلفية إنزيم فوسفاتاز البروتين ميثيل إستراز 1 (PME-1) هو إنزيم محفوظ تطوريًا يقوم بإزالة مجموعة الميثيل من الفوسفاتازات (1). تُعدّ التعديلات اللاحقة للترجمة (PTMs) للبروتينات آلية خلوية تزيد من التنوع الوظيفي للبروتينات. توجد عدة أشكال من التعديلات اللاحقة للترجمة، بما في ذلك الميثيل والفسفرة، وهما عبارة عن إضافة تساهمية لمجموعة ميثيل أو فوسفات، على التوالي، إلى أحماض أمينية محددة داخل البروتين. إلى جانب الإنزيمات التي تحفز إضافة مجموعات الميثيل أو الفوسفات إلى البروتينات، توجد إنزيمات متخصصة لإزالة التعديلات اللاحقة للترجمة، مما يوفر مستوى إضافيًا من التنظيم الخلوي؛ حيث تتم إزالة تعديلات الميثيل والفوسفات بواسطة إنزيمات ميثيل إستراز والفوسفاتازات، على التوالي. إنزيم فوسفاتاز البروتين الفسفوري 2أ (PP2A) هو فوسفاتاز سيرين/ثريونين أساسي، يُنظّم، كجزء من مسارات نقل الإشارة المختلفة، العديد من العمليات الخلوية الأساسية، بما في ذلك تضاعف الحمض النووي، والنسخ، والترجمة، والأيض، وتقدم دورة الخلية، وانقسام الخلية، والاستماتة، والنمو (2-4). يتم تنظيم وظيفة PP2A جزئيًا عن طريق تعديل الفسفرة والميثيل لوحدته الفرعية المحفزة. يتم مثيلة PP2A عند مجموعة الكربوكسيل لبقايا الليوسين 309 الطرفية بواسطة إنزيم ناقل ميثيل كربوكسيل الليوسين (LCMT). يؤدي مثيلة PP2A إلى تغيير موقعه الخلوي وقدرته على التفاعل مع وحداته الفرعية التنظيمية وركائزه (5-8). يتم إزالة الميثيل من PP2A بواسطة إنزيم PME-1 (9، 10). تُعدّ الفئران المُعدّلة وراثيًا التي تفتقر إلى جين PME-1 مميتة بعد الولادة، وتُظهر أنسجة هذه الفئران تغيرًا في نشاط إنزيم PP2A ونمط البروتينات المُفسفرة، مما يتوافق مع الدور الحاسم الذي يلعبه PME-1 في تنظيم وظيفة PP2A (11). يرتبط خلل تنظيم نشاط PP2A بالعديد من الأمراض، بما في ذلك بعض أنواع السرطان والأمراض التنكسية العصبية مثل مرض الزهايمر، مما يشير إلى أن PME-1 قد يكون هدفًا للتدخل العلاجي (12-14). أسماء بديلة ABDH19؛ FLJ22226؛ PME-1؛ PME1؛ PPME1؛ فوسفاتاز البروتين ميثيل إستراز 1؛ فوسفاتاز البروتين ميثيل إستراز-1؛ البروتين الإفرازي الخصوي Li 39 مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 42 المصدر/النمط المصلي: IgG1 الفأري