CST، 2937S، TP/ECGF1 مضاد

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة إنزيم ثيميدين فوسفوريلاز. مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت. يتميز الجسم المضاد TP/ECGF1 (رقم CST #2937) بدرجة عالية من التخصص، وقد خضع لاختبارات داخلية دقيقة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد TP/ECGF1 عن المستويات الداخلية لبروتين TP/ECGF1 البشري. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي مطابق للأحماض الأمينية المحيطة بالجلوتامين 370 من بروتين TP/ECGF1 البشري. ويتم تنقية الأجسام المضادة بواسطة كروماتوغرافيا تقارب الببتيد. خلفية إنزيم ثيميدين فوسفوريلاز (TP) هو عامل نمو الخلايا البطانية المشتق من الصفائح الدموية (PD-ECGF)، والذي يحفز تكوين الثيمين و2-ديوكسي-دي-ريبوز-1-فوسفات من الثيميدين والفوسفات (1). هذا الإنزيم داخل الخلوي قادر على تعزيز تكوين الأوعية الدموية وتثبيط موت الخلايا المبرمج. النشاط التحفيزي لإنزيم ثيميدين فوسفوريلاز ضروري لوظيفته في تكوين الأوعية الدموية (2، 3). يُلاحظ ارتفاع مستوى التعبير عن TP/PD-ECGF في العديد من الأورام الصلبة والأمراض الالتهابية، وغالبًا ما يرتبط بتشخيص سيئ (4، 5). من ناحية أخرى، يمكن لـ TP تنشيط طليعة دواء فلورويوراسيل (DFUR) وزيادة فعالية العلاج المضاد للأورام (1، 5). تمت دراسة استخدام فوسفوريلاز الثيميدين كهدف علاجي للسرطان على نطاق واسع، مع التركيز إما على تثبيط النشاط الإنزيمي لـ TP أو زيادة تحفيز الإنزيم مع العلاج المصاحب بـ DFUR (1،5). أسماء بديلة ECGF؛ ECGF1؛ عامل نمو الخلايا البطانية 1 (مشتق من الصفائح الدموية)؛ غليوستاتين؛ hPD-ECGF؛ MEDPS1؛ MNGIE؛ MTDPS1؛ PD-ECGF؛ PDECGF؛ عامل نمو الخلايا البطانية المشتق من الصفائح الدموية؛ TdRPase؛ فوسفوريلاز الثيميدين؛ TP؛ TYMP؛ TYPH مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 50، 60 المصدر: أرنب