CST، 3070S، جسم مضاد لـ Phospho-IRS-1 (Tyr895)

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة فوسفات IRS-1 (Tyr896). مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting. يتميز الجسم المضاد Phospho-IRS-1 (Tyr895) (CST #3070) بدقة عالية وتم التحقق من صحته داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد Phospho-IRS-1 (Tyr895) عن مستويات IRS-1 المنقولة فقط عندما يكون مفسفرًا عند Tyr895. قد يتفاعل هذا الجسم المضاد بشكل متقاطع مع مستقبلات التيروزين كيناز (RTKs) المنشطة الأخرى وبروتينات الالتحام. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فسفوري اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Tyr896 من IRS-1 البشري. يتم تنقية الأجسام المضادة بواسطة كروماتوغرافيا تقارب البروتين A والببتيد. خلفية يُعدّ ركيزة مستقبل الأنسولين 1 (IRS-1) أحد الركائز الرئيسية لكيناز مستقبل الأنسولين (1). يحتوي IRS-1 على العديد من مواقع فسفرة التيروسين التي تعمل كمواقع ارتباط للبروتينات الحاوية على نطاق SH2، والتي تتوسط وظائف الأنسولين الأيضية والمحفزة للنمو (2-4). كما يحتوي IRS-1 على أكثر من 30 موقع فسفرة محتمل للسيرين/ثريونين. يتم فسفرة Ser307 في IRS-1 بواسطة JNK (5) وIKK (6)، بينما يتم فسفرة Ser789 بواسطة SIK-2، وهو أحد أفراد عائلة AMPK (7). تتوسط مسارات PKC وmTOR فسفرة IRS-1 عند Ser612 وSer636/639، على التوالي (8، 9). تتوسط PKCθ عملية فسفرة IRS-1 عند Ser1101، مما يؤدي إلى تثبيط إشارات الأنسولين في الخلية، وهو ما يشير إلى آلية محتملة لمقاومة الأنسولين في بعض نماذج السمنة (10). توفر فسفرة Tyr895 في IRS-1 موقع ارتباط لـ Grb2، الذي يتوسط الإشارات اللاحقة المؤدية إلى تنشيط كيناز MAP وتحفيز الانقسام الخلوي (11). أسماء بديلة HIRS-1؛ ركيزة مستقبل الأنسولين 1؛ IRS-1؛ IRS1 مواصفة التفاعل: H الحساسية: للخلايا المنقولة فقط الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 180 المصدر: أرنب