CST، 3077L، فوسفوميثيونين (Tyr1234/1235) (D26) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة فوسفات الميثيونين (Tyr1234/Tyr1235). مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وWB وIP وIHC وIF وF. متوفر بثلاثة أحجام. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة Phospho-Met (Tyr1234/1235) (D26) Rabbit (CST #3077) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 Simple Western™: 1:10 - 1:50 الترسيب المناعي: 1:50 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:320 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:800 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:200 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 98954. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، الكيمياء النسيجية المناعية (البارافين)، التألق المناعي (الكيمياء الخلوية المناعية)، قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ) النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Phospho-Met (Tyr1234/1235) (D26) عن مستويات Met الذاتية فقط عند فسفرتها عند Tyr1234/1235. قد يتفاعل هذا الجسم المضاد بشكل متقاطع مع بروتينات Src المُفرطة التعبير والمُفسفرة عند التيروزين في لطخة ويسترن. يُوصى باستخدام هذا الجسم المضاد في تطبيقات التألق المناعي (IF) والتألق الفلوري (F) فقط للخلايا التي تُفرط في التعبير عن phospho-Met (Y1234/1235). التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فوسفوري اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Tyr1234/1235 من Met البشري. خلفية يُعدّ Met، وهو مستقبل كيناز التيروسين عالي الألفة لعامل نمو الخلايا الكبدية (HGF، المعروف أيضًا باسم عامل التشتت)، ثنائيًا غير متجانس مرتبطًا بروابط ثنائية الكبريتيد، ويتكون من وحدتين فرعيتين: ألفا (α) بوزن 45 كيلو دالتون، وبيتا (β) بوزن 145 كيلو دالتون (1،2). تُشكّل الوحدة الفرعية ألفا (α) والمنطقة الأمينية الطرفية للوحدة الفرعية بيتا (β) النطاق خارج الخلوي. أما الجزء المتبقي من سلسلة بيتا (β) فيمتد عبر غشاء البلازما ويحتوي على منطقة سيتوبلازمية ذات نشاط كيناز التيروسين. يؤدي تفاعل Met مع HGF إلى فسفرة ذاتية عند مواقع تيروسين متعددة، مما يستقطب العديد من مكونات الإشارة اللاحقة، بما في ذلك Gab1 وc-Cbl وكيناز PI3 (3). تُعدّ هذه الأحداث الأساسية مهمة لجميع الوظائف البيولوجية التي تتضمن نشاط كيناز Met. يُعدّ إضافة مجموعة فوسفات إلى التيروسين 1003 في السيتوبلازم ضروريًا لعملية إضافة اليوبيكويتين إلى بروتين Met وتحلله (4). كما أن الفسفرة عند التيروسين 1234/1235 في نطاق كيناز Met تُعدّ بالغة الأهمية لتنشيط الكيناز. وتوفر الفسفرة عند التيروسين 1349 في النطاق السيتوبلازمي لـ Met موقع ارتباط مباشر لـ Gab1 (5). وقد أظهرت الدراسات البحثية وجود تغيرات في مستويات Met و/أو نشاط كيناز التيروسين في أنواع عديدة من الأورام، بما في ذلك أورام الكلى والقولون والثدي. وبناءً على ذلك، خلص الباحثون إلى أن Met يُمثّل هدفًا علاجيًا وتشخيصيًا واعدًا للسرطان (6، 7). أسماء بديلة AUTS9؛ c-Met؛ DFNB97؛ مستقبل عامل نمو الخلايا الكبدية؛ مستقبل HGF؛ مستقبل HGF/SF؛ HGFR؛ MET؛ الجين الأولي المسرطن MET (مستقبل عامل نمو الخلايا الكبدية)؛ كيناز التيروزين للجين الأولي المسرطن MET؛ كيناز التيروزين للمستقبل للجين الأولي المسرطن MET؛ الجين المسرطن MET؛ الجين الأولي المسرطن c-Met؛ RCCP2؛ مستقبل عامل التشتت؛ مستقبل SF؛ كيناز بروتين التيروزين Met مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 145 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب