CST, 3127T, Met (25H2) جسم مضاد أحادي النسيلة للفأر

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة بروتين Met. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting وتقنية الترسيب المناعي. متوفر بثلاثة أحجام. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة Met (25H2) للفأر (CST #3127) بدقة عالية وتم التحقق من صحته داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 47922. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة Met (25H2) للفأر عن المستويات الداخلية لبروتين Met. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Tyr1234 من Met البشري. خلفية يُعدّ Met، وهو مستقبل كيناز التيروسين عالي الألفة لعامل نمو الخلايا الكبدية (HGF، المعروف أيضًا باسم عامل التشتت)، ثنائيًا غير متجانس مرتبطًا بروابط ثنائية الكبريتيد، ويتكون من وحدتين فرعيتين: ألفا (α) بوزن 45 كيلو دالتون، وبيتا (β) بوزن 145 كيلو دالتون (1،2). تُشكّل الوحدة الفرعية ألفا (α) والمنطقة الأمينية الطرفية للوحدة الفرعية بيتا (β) النطاق خارج الخلوي. أما الجزء المتبقي من سلسلة بيتا (β) فيمتد عبر غشاء البلازما ويحتوي على منطقة سيتوبلازمية ذات نشاط كيناز التيروسين. يؤدي تفاعل Met مع HGF إلى فسفرة ذاتية عند مواقع تيروسين متعددة، مما يستقطب العديد من مكونات الإشارة اللاحقة، بما في ذلك Gab1 وc-Cbl وكيناز PI3 (3). تُعدّ هذه الأحداث الأساسية مهمة لجميع الوظائف البيولوجية التي تتضمن نشاط كيناز Met. يُعدّ إضافة مجموعة فوسفات إلى التيروسين 1003 في السيتوبلازم ضروريًا لعملية إضافة اليوبيكويتين إلى بروتين Met وتحلله (4). كما أن الفسفرة عند التيروسين 1234/1235 في نطاق كيناز Met تُعدّ بالغة الأهمية لتنشيط الكيناز. وتوفر الفسفرة عند التيروسين 1349 في النطاق السيتوبلازمي لـ Met موقع ارتباط مباشر لـ Gab1 (5). وقد أظهرت الدراسات البحثية وجود تغيرات في مستويات Met و/أو نشاط كيناز التيروسين في أنواع عديدة من الأورام، بما في ذلك أورام الكلى والقولون والثدي. وبناءً على ذلك، خلص الباحثون إلى أن Met يُمثّل هدفًا علاجيًا وتشخيصيًا واعدًا للسرطان (6، 7). أسماء بديلة AUTS9؛ c-Met؛ DFNB97؛ مستقبل عامل نمو الخلايا الكبدية؛ مستقبل HGF؛ مستقبل HGF/SF؛ HGFR؛ MET؛ الجين الأولي المسرطن MET (مستقبل عامل نمو الخلايا الكبدية)؛ كيناز التيروزين للجين الأولي المسرطن MET؛ كيناز التيروزين للمستقبل للجين الأولي المسرطن MET؛ الجين المسرطن MET؛ الجين الأولي المسرطن c-Met؛ RCCP2؛ مستقبل عامل التشتت؛ مستقبل SF؛ كيناز بروتين التيروزين Met مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 145 وحدة بيتا ناضجة من الميثيونين. 170 برو-ميثيونين. المصدر/النمط المصلي: IgG1 الفأري