CST، 3155T، Phospho-CSF-1R/M-CSF-R (Tyr723) (49C10) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة فوسفات CSF1R (Tyr723). مُعتمد للاستخدام في تقنيات Western Blotting، والترسيب المناعي، والكيمياء النسيجية المناعية (البارافين). متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة Phospho-CSF-1R/M-CSF-R (Tyr723) (49C10) المُستخلص من الأرانب (CST #3155) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:200 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:300 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، الكيمياء النسيجية المناعية (البارافين) النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Phospho-CSF-1R/M-CSF-R (Tyr723) (49C10) عن المستويات الداخلية لـ CSF-1R/M-CSF-R فقط عند فسفرته عند التيروزين 723. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد بشكل متقاطع مع بروتينات التيروزين كيناز النشطة ذات الصلة. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فوسفوري اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Tyr723 من CSF-1R/M-CSF-R البشري. خلفية مستقبل عامل تحفيز مستعمرات البلاعم (M-CSF، CSF-1) هو كيناز تيروسين غشائي متكامل مُشفَّر بواسطة الجين الأولي المسرطن. يُعبَّر عن مستقبل M-CSF في الخلايا الوحيدة (البلاعم وخلاياها السلفية) ويُحفِّز نمو وتطور هذا النوع من خلايا الدم (1-3). يرتبط M-CSF بمستقبله، مما يُحفِّز ازدواج المستقبل، وتنشيطه، والفسفرة الذاتية لبقايا التيروسين السيتوبلازمية التي تُستخدم كمواقع ارتباط لبروتينات الإشارة الحاوية على نطاق SH2 (4). يوجد ما لا يقل عن خمسة مواقع رئيسية للفسفرة الذاتية للتيروسين. يقع Tyr723 (Tyr721 في الفأر) في منطقة إدخال الكيناز (KI). يرتبط Tyr723 المُفسفر بالوحدة الفرعية p85 من كيناز PI3 بالإضافة إلى PLCγ2 (5). يُوفّر فسفرة التيروسين 809 موقع ارتباط لبروتين Shc (5). وقد يؤدي فرط تنشيط هذا المستقبل إلى ظهور نمط ظاهري خبيث في أنظمة خلوية مختلفة (6). وقد ثبت أن مستقبل M-CSF المُنشّط يُعدّ مؤشراً على سوء المآل في سرطان المبيض الظهاري المتقدم (7) وسرطان الثدي (8). أسماء بديلة BANDDOS؛ C-FMS؛ CD115؛ مستضد CD115؛ مستقبل عامل تحفيز المستعمرات 1؛ مستقبل CSF-1؛ CSF-1-R؛ CSF-1R؛ CSF1R؛ CSFR؛ FIM2؛ FMS؛ الجين الأولي المسرطن FMS؛ HDLS؛ M-CSF-R؛ مستقبل عامل تحفيز مستعمرات البلاعم 1؛ مستقبل عامل تحفيز مستعمرات البلاعم 1؛ نظير جين الورم الفيروسي لسرطان القطط McDonough (v-fms)؛ الجين الأولي المسرطن c-Fms مواصفة التفاعل: HM الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 175 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب