CST، 31699S، ساليرميد

المُعدِّلات الكيميائية للدراسة في مجال البحث. معلومات استخدام المنتج يُقدّم ساليرميد على شكل مسحوق مُجفّف بالتجميد. لتحضير محلول تركيزه 15 ملي مولار، يُذاب 5 ملغ من المسحوق في 0.84 مل من ثنائي ميثيل سلفوكسيد (DMSO). قد تختلف تراكيز الاستخدام ومدة العلاج تبعًا للتأثير المطلوب. تخزين يُحفظ المجفف بالتجميد في درجة حرارة -20 درجة مئوية، في مكان جاف. يبقى المنتج الكيميائي مستقرًا لمدة 24 شهرًا في حالته المجففة بالتجميد. بعد إذابته، يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية ويُستخدم خلال شهر واحد للحفاظ على فعاليته. يُقسّم إلى حصص صغيرة لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. خلفية يُعدّ ساليرميد، وهو أميد معكوس، مثبطًا قويًا لبروتينات السيرتوين SirT1 وSirT2. السيرتوينات هي إنزيمات نازعة للأسيتيل تعتمد على ثنائي نيوكليوتيد الأدينين والنيكوتيناميد، وتشارك في شيخوخة الخلايا وتنظيم عمرها. يُشارك SirT1 النووي في تنظيم الاستماتة الخلوية، والشيخوخة الخلوية، والشيخوخة، وطول العمر؛ بينما يُشارك SirT2 في تنظيم الهيكل الخلوي والتقدم خلال الانقسام المتساوي. يؤدي تعريض خطوط خلايا السرطان البشري لساليرميد إلى إعادة تنشيط الجينات المحفزة للاستماتة الخلوية التي يثبطها SirT1، وإلى موت الخلايا الخاص بالورم (1). يؤدي علاج خلايا سرطان الثدي البشري بساليرميد إلى انخفاض تعبير SirT1 وزيادة أستلة وتنشيط p53 (2). يتطلب تحفيز أستلة p53 وموت الخلايا تثبيط كل من SirT1 وSirT2 بواسطة ساليرميد (3). يعمل علاج خلايا سرطان البنكرياس البشري باستخدام ساليرميد على تعزيز التأثيرات المضادة للسرطان للسم الخلوي، مما يقلل من تطور خلايا سرطان البنكرياس ويوقف دورة الخلية عند G1 (4). أسماء بديلة N-[3-[[(2-هيدروكسي-1-نفثالينيل)ميثيلين]أمينو]فينيل]-α-ميثيل بنزين أسيتاميد