CST، 31793T، PLSCR1 (E9B5G) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة PLSCR1. مُعتمد للاستخدام في تقنيات Western Blotting، والترسيب المناعي، والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية). متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة PLSCR1 (E9B5G) المُستخلص من الأرانب (CST #31793) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:200 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:50 - 1:100 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة PLSCR1 (E9B5G) الأرنبي على المستويات الداخلية لبروتين PLSCR1 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الأميني لبروتين PLSCR1 البشري. خلفية إنزيم فوسفوليبيد سكرامبليز 1 (PLSCR1) هو أحد أربعة إنزيمات سكرامبليز مُشفّرة في الجينوم البشري (1). تعمل إنزيمات فوسفوليبيد سكرامبليز على تحفيز نقل الفوسفوليبيدات بين الطبقتين الداخلية والخارجية للغشاء البلازمي في الخلايا المُنشّطة أو المُصابة أو المُعرّضة للموت المبرمج، وذلك بطريقة مستقلة عن الأدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP). يُصنّف PLSCR1 كبروتين غشائي من النوع الثاني، ويتكون من نطاق طرفي كربوكسيلي قصير يتألف من تسعة أحماض أمينية، ونطاق طرفي أميني طويل خارج الخلية. على الرغم من أن PLSCR1 ينتمي إلى عائلة من البروتينات التي تعمل على تحفيز نقل الفوسفوليبيدات، إلا أنه قد يمتلك وظائف أخرى (2، 3). فعلى سبيل المثال، قد يعمل PLSCR1 على تنشيط مسارات الإشارات الخلوية، وخاصة في الخلايا البلعمية من سلالة الخلايا الوحيدة/البلعمية الكبيرة (4). تلعب الخلايا الدبقية الصغيرة، وهي خلايا بلعمية مقيمة في الدماغ، دورًا محوريًا في إزالة الحطام الخلوي والمرضي، حيث قد يُسهم خلل البلعمة في الإصابة بأمراض تنكسية عصبية مثل مرض الزهايمر. قد يُنظم بروتين PLSCR1 عملية البلعمة في الخلايا الدبقية الصغيرة، مما يجعله هدفًا علاجيًا محتملاً لتعديل هذه العملية (5). أسماء بديلة إنزيم سكرامبليز الفوسفوليبيد 1 المعتمد على الكالسيوم (Ca2+)؛ سكرامبليز الفوسفوليبيد في كريات الدم الحمراء؛ MmTRA1b؛ سكرامبليز الفوسفوليبيد 1؛ سكرامبليز الفوسفوليبيد 1؛ PLS1؛ PLSCR1 مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 30، 45-100 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب