CST، 31815T، NDRG1 (E2T5I) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة جين NDRG1 في الفئران. مُعتمد للاستخدام في تقنيات لطخة ويسترن، والتألق المناعي (للعينات المجمدة)، والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية). متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب NDRG1 (E2T5I) (رقم CST #31815) بدقة عالية وتخصص دقيق، وقد خضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 التألق المناعي (المجمد): 1:200 - 1:800 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:200 - 1:800 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، التألق المناعي (المجمد)، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب NDRG1 (E2T5I) على المستويات الداخلية لبروتين NDRG1 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Ala380 من بروتين NDRG1 للفأر. خلفية يُعدّ الجين NDRG1 (الجين 1 المنظم بواسطة N-myc)، والذي يُعرف أيضًا باسم Cap43 وDrg1 وRTP/rit42 وProxy-1، أحد أفراد عائلة NDRG، التي تتألف من أربعة أعضاء (NDRG1-4) تؤدي وظائف حيوية في النمو والتمايز وبقاء الخلايا (1-5). يُعبر عن NDRG1 بشكل واسع في جميع أنحاء الجسم، ويستجيب بشكل كبير لمجموعة متنوعة من إشارات الإجهاد، بما في ذلك تلف الحمض النووي (4) ونقص الأكسجين (5) وارتفاع مستويات النيكل والكالسيوم (2). يرتفع مستوى التعبير عن NDRG1 في الفئران التي تعاني من خلل في N-myc، ويتم تنظيمه سلبًا بواسطة N-myc وc-myc (1، 6). أثناء تلف الحمض النووي، يتم تحفيز NDRG1 بطريقة تعتمد على p53، وهو ضروري لحدوث موت الخلايا المبرمج بوساطة p53 (4، 7). أظهرت الدراسات البحثية أن NDRG1 قد يلعب دورًا في تطور السرطان من خلال تعزيز التمايز، وتثبيط النمو، وتنظيم النقائل وتكوين الأوعية الدموية (3، 4، 6، 8، 9). وقد ثبت أن الطفرة غير المنطقية في هذا الجين تُسبب اعتلال الأعصاب الحركي والحسي الوراثي من النوع لوم (HMSNL)، وهو ما تدعمه الدراسات التي تُظهر دور NDRG1 في الحفاظ على أغلفة الميالين وبقاء المحاور العصبية (10، 11). يزداد التعبير عن NDRG1 أثناء نضوج الخلايا البدينة، ويؤدي حذفه إلى تخفيف الاستجابات التحسسية (12). يُعد كل من NDRG1 وNDRG2 ركائز لـ SGK1، على الرغم من أن الدور الفسيولوجي الدقيق للفسفرة التي يتوسطها SGK1 غير معروف (13). يتم فسفرة NDRG1 بواسطة SGK1 عند Thr328، وSer330، وThr346، وThr356، وThr366. يؤدي الفسفرة بواسطة SGK1 إلى تهيئة NDRG1 للفسفرة بواسطة GSK-3. أسماء بديلة CAP؛ CAP43؛ CMT4D؛ DRG؛ DRG1؛ HMSNL؛ N-myc downstream regulated 1؛ N-myc downstream regulated gene 1؛ N-myc downstream regulated-like؛ N-myc downstream-regulated gene 1 protein؛ Ndr1؛ Ndrg1؛ Ndrl؛ NMSL؛ PRO؛ Protein Ndr1؛ Protein NDRG1؛ PROXY1؛ RTP؛ Tdd5 مواصفة التفاعل: MR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 46، 48 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب