CST، 3241S، جسم مضاد لـ Phospho-PAK4 (Ser474)/PAK5 (Ser602)/PAK6 (Ser560)

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة فوسفات PAK6 (Ser560)/فوسفات PAK5 (Ser602)/فوسفات PAK4 (Ser474). مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting. يتميز هذا الجسم المضاد Phospho-PAK4 (Ser474)/PAK5 (Ser602)/PAK6 (Ser560) (CST #3241) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد Phospho-PAK4 (Ser474)/PAK5 (Ser602)/PAK6 (Ser560) عن المستويات الذاتية لبروتينات PAK4 وPAK5 وPAK6 فقط عند فسفرتها في مواقع السيرين 474 و602 و560 على التوالي. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع بروتينات PAK1 أو PAK2 أو PAK3 المفسفرة. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، خنزير غينيا المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فسفوري اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Ser474 من PAK4 البشري. يتم تنقية الأجسام المضادة بواسطة كروماتوغرافيا تقارب البروتين A والببتيد. خلفية تشارك عائلة كينازات السيرين/ثريونين المنشطة بواسطة p21 (PAK) في العديد من العمليات الخلوية، بما في ذلك إعادة تنظيم الهيكل الخلوي، وإشارات MAPK، وإشارات الاستماتة الخلوية، والتحكم في أوكسيداز NADPH في الخلايا البلعمية، ونمو المحاور العصبية المحفز بعوامل النمو (1، 2). وقد تم الإبلاغ عن العديد من الآليات التي تحفز نشاط PAK. يؤدي ارتباط Rac/Cdc42 بنطاق CRIB (أو PBD) بالقرب من الطرف الأميني لـ PAK إلى فسفرة ذاتية وتغيرات في بنية PAK (1). كما تحفز فسفرة PAK1 عند Thr423 بواسطة PDK تنشيط PAK1 (3). وقد تم تحديد العديد من مواقع الفسفرة الذاتية، بما في ذلك Ser199 وSer204 من PAK1، وSer192 وSer197 من PAK2 (4، 5). نظرًا لوجود مواقع الفسفرة الذاتية في نطاق التثبيط الأميني الطرفي، فقد افترض الباحثون أن التعديل في هذه المنطقة يمنع الكيناز من العودة إلى حالة غير نشطة (6). تشير الأبحاث إلى أن الفسفرة عند Ser144 من PAK1 أو Ser139 من PAK3 (الموجودة في نطاق تثبيط الكيناز) تؤثر على نشاط الكيناز (7). كما تنظم الفسفرة عند Ser21 من PAK1 أو Ser20 من PAK2 الارتباط ببروتين المحول Nck (8). يتميز كل من PAK4 وPAK5/7 وPAK6 بتشابه تسلسلي أقل مع PAK1-3 في المنطقة التنظيمية الأمينية الطرفية (9). قد تلعب الفسفرة عند Ser474 من PAK4، وهو موقع مماثل لـ Thr423 من PAK1، دورًا محوريًا في تنظيم نشاط ووظيفة PAK4 (10). تُعبر أفراد عائلة PAK على نطاق واسع، وغالبًا ما تُفرط في التعبير في سرطان الإنسان (11، 12). أسماء بديلة KIAA1142؛ KIAA1264؛ MGC26232؛ كيناز 4 المنشط بواسطة p21 (RAC1)؛ كيناز 5 المنشط بواسطة p21 (RAC1)؛ كيناز 6 المنشط بواسطة p21 (RAC1)؛ كيناز 7 المنشط بواسطة p21 (RAC1)؛ كيناز 4 المنشط بواسطة بروتين p21 (Cdc42/Rac)؛ كيناز 6 المنشط بواسطة بروتين p21 (Cdc42/Rac)؛ كيناز 7 المنشط بواسطة بروتين p21 (Cdc42/Rac)؛ كيناز 4 المنشط بواسطة p21؛ كيناز 5 المنشط بواسطة p21؛ كيناز 6 المنشط بواسطة p21؛ كيناز 7 المنشط بواسطة p21؛ كيناز البروتين 6 المنشط بواسطة p21 (CDKN1A)؛ الكيناز 6 المنشط بواسطة p21(CDKN1A)؛ الكيناز 7 المنشط بواسطة p21(CDKN1A)؛ الكيناز 7 المنشط بواسطة p21CDKN1A؛ PAK-4؛ PAK-5؛ PAK-6؛ PAK-7؛ PAK4؛ PAK5؛ PAK6؛ PAK7؛ كيناز البروتين PAK5؛ كيناز البروتين المرتبط بـ STE20 في الخميرة S. cerevisiae، وهو مُؤثر لـ Cdc42Hs؛ كيناز البروتين سيرين/ثريونين PAK 4؛ كيناز البروتين سيرين/ثريونين PAK 5؛ كيناز البروتين سيرين/ثريونين PAK 6؛ كيناز البروتين سيرين/ثريونين PAK 7؛ كيناز البروتين سيرين/ثريونين PAK7 مواصفة رد الفعل: طبيب عام الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 72 (PAK4). 82 (PAK6). 90 (PAK5). المصدر: أرنب