CST، 3279S، جسم مضاد Shootin1

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة بروتين Shootin1. تم التحقق من صحته باستخدام تقنية Western Blotting وتقنية الترسيب المناعي. يتميز هذا الجسم المضاد (CST #3279) بدقة عالية وتم التحقق من صحته داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:100 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد Shootin1 عن المستويات الداخلية لبروتين Shootin1 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يحيط بـ Lys450 من بروتين shootin1 البشري. يتم تنقية الأجسام المضادة بواسطة كروماتوغرافيا تقارب الببتيد. خلفية يمكن تقسيم عملية تمايز الخلايا العصبية إلى خمس مراحل، تتميز كل مرحلة منها بتغيرات مورفولوجية تُلاحظ في الخلايا النامية. في المرحلة الأولى، تُمدد الخلايا صفائح خلوية، وفي المرحلة الثانية تتطور هذه الصفائح إلى زوائد عصبية غير ناضجة. في المرحلة الثالثة، يستطيل أحد الزوائد العصبية بسرعة ليشكل محورًا عصبيًا، وفي المرحلة الرابعة تستطيل الزوائد العصبية غير الناضجة المتبقية لتشكل تفرعات شجيرية. في المرحلة الخامسة، تتشكل نقاط الاشتباك العصبي وتتكون الشبكة العصبية (1). يشارك بروتين Shootin1 في توليد إشارات داخلية غير متناظرة ضرورية للخلايا العصبية خلال المرحلتين الثانية والثالثة. يتطلب امتداد المحور العصبي إعادة تنظيم كبيرة للهيكل الخلوي بوساطة إشارات PI3K/Akt وPI3K/Cdc42 (1). يشارك بروتين Shootin1 في تنظيم التموضع الخلوي لكيناز PI3. علاوة على ذلك، يتم تنظيم shootin1 بشكل تصاعدي أثناء الاستقطاب ويتراكم بشكل غير متماثل في عصب واحد يستطيل بالتالي بسرعة لتشكيل محور عصبي (2). أسماء بديلة DKFZp686A0439؛ KIAA1598؛ MGC40476؛ شوتين 1؛ شوتين-1؛ SHOOTIN1؛ SHOT1؛ SHTN1 مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 60 المصدر: أرنب