CST، 3287L، ROS1 (D4D6) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة أنواع الأكسجين التفاعلية. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وWB وIP وIHC وIF وF. متوفر بثلاثة أحجام. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة ROS1 (D4D6) المُستخلص من الأرانب (CST #3287) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 Simple Western™: 1:10 - 1:50 الترسيب المناعي: 1:50 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:100 - 1:400 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:200 - 1:800 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:200 - 1:800 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، الكيمياء النسيجية المناعية (البارافين)، التألق المناعي (الكيمياء الخلوية المناعية)، قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة ROS1 (D4D6) المُستخلص من الأرانب على المستويات الطبيعية لبروتين ROS1 الكلي. لا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع البروتينات الأخرى ذات الصلة عند تحليله بتقنية ويسترن بلوت. يُرجى ملاحظة أنه قد يُلاحظ تلوين في سرطانات الرئة التي تحمل إعادة ترتيب جين ROS1، وفي البلاعم/الخلايا العملاقة، وفي فرط تنسج الخلايا الرئوية التفاعلي من النوع الثاني، وفي ظهارة مناطق التحول النسيجي القصيبي. كما لوحظ تلوين ذو خصوصية غير معروفة في سرطان الأقنية الصفراوية، وسرطان الخلايا الكبدية، وأنسجة الكلى. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات ببروتين يتوافق مع البقايا الموجودة في المجال الطرفي الكربوكسيلي لبروتين ROS1 البشري. خلفية تم التعرف على ROS1، وهو مستقبل تيروزين كيناز يتيم من عائلة مستقبلات الأنسولين، في البداية على أنه نظير لـ v-ros من فيروس ساركوما UR2 (1). يتكون ROS1 من نطاق خارج خلوي كبير يتألف من ستة تكرارات من الفيبرونيكتين، ونطاق عبر غشائي، ونطاق كيناز طرفي كربوكسيلي. ونظرًا لكونه مستقبلًا يتيمًا، فإن وظائف ROS1 غير معروفة تمامًا، على الرغم من أنه ثبت أنه يلعب دورًا مهمًا في تمايز ظهارة البربخ (2). تم تحديد أول اندماج ورمي لـ ROS1، وهو FIG-ROS1، في البداية من خلال دراسات بحثية في ورم أرومي دبقي (3)، ووجدت دراسات لاحقة هذا الاندماج في سرطان الأقنية الصفراوية (4)، وسرطان المبيض (5)، وسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) (6). وجد الباحثون بروتينات اندماجية إضافية لـ ROS1 مُسرطنة في سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة (بنسبة 1.6% تقريبًا)، حيث يندمج نطاق كيناز ROS1 مع المنطقة الأمينية الطرفية لعدة بروتينات مختلفة، بما في ذلك CD74 وSLC34A2 (6-8). تُنشّط بروتينات اندماج ROS1 مسارات فوسفاتاز SHP-2، وPI3K/Akt/mTOR، وErk، وStat3 (3، 4، 9). يوجد موقعان للفسفرة الذاتية (Tyr2274، Tyr2334) أسفل نطاق كيناز ROS1، ويمكن لأي منهما أن يكون مؤشرًا حيويًا لنشاط كيناز ROS1، بما في ذلك نشاط بروتينات اندماج ROS1 (10). أسماء بديلة جين c-ros الورمي 1، مستقبل التيروزين كيناز؛ مستقبل التيروزين كيناز c-Ros؛ c-ros-1؛ MCF3؛ الجين الورمي الأولي c-Ros؛ الجين الورمي الأولي c-Ros-1؛ بروتين الجين الورمي الأولي c-ros-1؛ كيناز التيروزين البروتيني ROS للجين الورمي الأولي؛ مستقبل التيروزين كيناز c-ros الورمي 1؛ ROS؛ الجين الورمي الأولي ROS 1، مستقبل التيروزين كيناز؛ الجين الورمي الأولي ROS 1، مستقبل التيروزين كيناز؛ ROS1؛ كيناز البروتين الخاص بالتيروزين عبر الغشاء؛ v-ros نظير جين الورم لفيروس ساركوما UR2 الطيري 1؛ v-ros نظير جين الورم لفيروس ساركوما UR2 1 مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 258، 110، 50-80 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب