CST، 3300T، فوسفو-سايكلين D1 (Thr286) (D29B3) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة فوسفات السيكلين D1 (Thr286). مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIP وIF وF. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة المُستخلص من الأرانب، والمُصنّع بتقنية Phospho-Cyclin D1 (Thr286) (D29B3) (CST #3300)، بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:2000 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:1600 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 94159. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ) النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Phospho-Cyclin D1 (Thr286) (D29B3) عن المستويات الداخلية لبروتين السيكلين D1 فقط عند فسفرته عند Thr286. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع أفراد آخرين من عائلة السيكلين D. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فوسفوري اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Thr286 من السيكلين D1. خلفية يتم تنظيم نشاط كينازات السيكلين المعتمدة CDK4 وCDK6 عن طريق فسفرة حلقة T، ووفرة شركائها من السيكلين (سيكلينات النوع D)، وارتباطها بمثبطات CDK من عائلة بروتينات Cip/Kip أو INK (1). يتطلب المركب الثلاثي غير النشط من السيكلين D/CDK4 وp27 Kip1 محفزات ميتوجينية خارجية لإطلاق p27 وتحلله، بالتزامن مع ارتفاع مستويات السيكلين D، مما يؤثر على التقدم عبر نقطة التقييد والدخول المعتمد على Rb إلى طور S (2). يستهدف المركب النشط من السيكلين D/CDK4 بروتين الورم الشبكي للفسفرة، مما يسمح بإطلاق عوامل النسخ E2F التي تنشط التعبير الجيني في طور G1/S (3). تنخفض مستويات بروتين السيكلين D عند سحب عوامل النمو من خلال تنظيم التعبير البروتيني السلبي والتحلل المعتمد على الفسفرة (4). يرتبط التعبير غير الطبيعي عن السيكلين D1 بالعديد من أنواع السرطان، بما في ذلك سرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية. ويمكن أن يُسهم انتقال جين السيكلين D1 أو تضخيمه بشكل مباشر في تكوين الأورام (2). كما يلعب السيكلين D1 دورًا حاسمًا في نضج أنسجة الثدي (5). ويؤدي فسفرة السيكلين D1 عند الثريونين 286 بواسطة كيناز سينثاز الجليكوجين 3β (4) أو عبر مسار Ras/Raf/MEK/MAPK (6) إلى تعزيز عملية إضافة اليوبيكويتين إليه وتحلله بواسطة البروتيازوم. أسماء بديلة سرطان الدم الليمفاوي المزمن للخلايا البائية/الليمفوما 1؛ بروتين سرطان الدم الليمفاوي للخلايا البائية 1؛ BCL-1؛ جين BCL-1 الورمي؛ BCL1؛ CCND1؛ CycD1؛ سيكلين D1؛ D11S287E؛ سيكلين D1 الخاص بمرحلة G1/S؛ سيكلين D1 الخاص بمرحلة G1/S؛ PRAD1؛ جين PRAD1 الورمي؛ U21B31 مواصفة التفاعل: H Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 36 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب