CST، 33360T، SMARCE1/BAF57 (E6H5J) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة SMARCE1. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIP وChIP وC&R. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة SMARCE1/BAF57 (E6H5J) المُستخلص من الأرانب (CST #33360) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج للحصول على أفضل نتائج في اختبار ChIP، استخدم 10 ميكرولتر من الجسم المضاد و10 ميكروغرام من الكروماتين (ما يعادل تقريبًا 4 × 10⁶ خلية) لكل عملية ترسيب مناعي. تم التحقق من صحة هذا الجسم المضاد باستخدام مجموعات SimpleChIP® Enzymatic Chromatin IP. تم تحديد تخفيف CUT&RUN باستخدام مجموعة CUT&RUN Assay Kit رقم 86652. اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:100 كروماتين IP: 1:50 قطع وهروب: 1:50 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، ترسيب الكروماتين المناعي، تقنية القطع والتشغيل النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة SMARCE1/BAF57 (E6H5J) Rabbit Monoclonal Antibody على المستويات الداخلية لبروتين SMARCE1/BAF57 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Leu34 من بروتين SMARCE1/BAF57 البشري. خلفية يُعدّ تعديل بنية الكروماتين عنصرًا أساسيًا في تنظيم تنشيط وتثبيط النسخ. ويمكن إجراء هذه التعديلات من خلال استراتيجيتين محفوظتين تطوريًا على الأقل، إما عن طريق تعطيل روابط الهيستون-DNA بواسطة مُعدِّلات الكروماتين المعتمدة على ATP، أو عن طريق تعديلات ذيل الهيستون، بما في ذلك المثيلة والأسيتلة. ومن بين الفئات الأربع لمُعدِّلات الهيستون المعتمدة على ATP، مُركَّب SWI/SNF، الذي تُعدّ وحدته التحفيزية المركزية Brg1 أو البروتين hBRM شديد الصلة به (1). يحتوي مُركَّب SWI/SNF على وحدات فرعية مُختلفة، لكن ارتباطه إما بـ Brg1 أو hBRM يبقى ثابتًا (1). وقد ثبت أن مُركَّبات SWI/SNF تُنظِّم تنشيط الجينات، ونمو الخلايا، ودورة الخلية، والتمايز (1). كما ثبت أن Brg1/hBRM يُنظِّم النسخ من خلال تعزيز تنشيط النسخ لمستقبلات الجلوكوكورتيكويد (2). على الرغم من ارتباط Brg1/hBRM عادةً بتنشيط النسخ، فقد وُجد أيضًا في مركبات مرتبطة بكبح النسخ، بما في ذلك HDACs وRb وTif1β (3-5). يلعب Brg1/hBRM دورًا حيويًا في تنظيم نسخ الجينات خلال المراحل المبكرة من تكوين الأجنة في الثدييات. بالإضافة إلى ذلك، يعمل Brg1/hBRM أيضًا كمثبط للأورام، ويُصاب Brg1 بطفرات في العديد من سلالات الخلايا السرطانية (6-8). يُعد SMARCE1/BAF57 مكونًا أساسيًا في مركب SWI/SNF، ويرتبط مباشرةً بعوامل نسخ وعوامل مساعدة أخرى، بما في ذلك مستقبلات الأندروجين ومستقبلات الإستروجين. يمكن أن يؤثر ارتباط SMARCE1/BAF57 بشكل مباشر على نشاط النسخ للمستقبلات النووية، مما يؤثر على التعبير عن الجينات المستهدفة (9-12). وُصفت طفرات SMARCE1/BAF57 في متلازمة كوفين-سيريس (13). وقد تبين أيضًا أن SMARCE1/BAF57 يساهم في غزو بعض آفات الثدي في المراحل المبكرة عن طريق تكوين مركب مع ILF3، وهو حدث مستقل عن مركب SWI/SNF (14). أسماء بديلة BAF57؛ العامل 57 المرتبط بـ BRG1؛ مركب إعادة تشكيل الكروماتين العامل 57 المرتبط بـ BRG1؛ CSS5؛ SMARCE1؛ SMCE1؛ منظم الكروماتين المعتمد على الأكتين والمرتبط بالمصفوفة والمتعلق بـ SWI/SNF، من العائلة الفرعية e، العضو 1؛ منظم الكروماتين المعتمد على الأكتين والمرتبط بالمصفوفة والمتعلق بـ SWI/SNF e1؛ منظم الكروماتين المعتمد على الأكتين والمرتبط بالمصفوفة والمتعلق بـ SWI/SNF، من العائلة الفرعية E، العضو 1 مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 57 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب