CST، 33381T، GCLM (F7J2D) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة GCLM. مُعتمد للاستخدام في تقنيات Western Blotting، والترسيب المناعي، والتألق المناعي (مُجمد). متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة GCLM (F7J2D) المُستخلص من الأرانب (CST #33381) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:100 التألق المناعي (مجمد): 1:200 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، التألق المناعي (المجمد) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة GCLM (F7J2D) المُستخلص من الأرانب على المستويات الداخلية لبروتين GCLM الكلي. يقتصر تفاعل هذا الجسم المضاد مع الأنواع الأخرى، وفقًا لتقنية التألق المناعي، على الفئران فقط. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Leu212 من بروتين GCLM البشري. خلفية وحدة تعديل إنزيم غلوتامات-سيستين ليغاز (GCLM) هي أحد مكونات إنزيم غلوتامات-سيستين ليغاز (GCL) غير المتجانس، الذي يحفز الخطوة المحددة لمعدل تخليق الغلوتاثيون (GSH)، وهو ببتيد خلوي واسع الانتشار يلعب أدوارًا حيوية في الدفاع المضاد للأكسدة، وإزالة السموم، وتكاثر الخلايا، ووظائف خلوية أخرى (1، 2). وهي واحدة من مجموعة جينات مثبطة لموت الخلايا الحديدي (ferroptosis) التي يتم تثبيطها عادةً بواسطة عامل النسخ BACH1 (منظم في استقلاب الهيم والحديد)، ولكن يتم تنظيمها بشكل متناسق عند تحفيز موت الخلايا الحديدي بواسطة الإيراستين (3). بالإضافة إلى ذلك، عندما تعاني الخلايا من نقص السيستين، يمكن للنشاط غير التقليدي لإنزيم GCL أن يحفز تخليق ببتيد غاما-غلوتاميل، وبالتالي الحفاظ على توازن الغلوتامات لحماية الخلايا من موت الخلايا الحديدي (4). يرتبط فرط التعبير عن جين GCLM في سرطان المثانة بترشيح الجهاز المناعي وسوء التشخيص، ويمكن لتثبيط هذا الجين أن يقلل بشكل ملحوظ من قدرة الخلايا السرطانية على تكوين المستعمرات، مما يشير إلى أن GCLM هدف علاجي محتمل (5). في الواقع، أدى علاج خلايا سرطان المثانة باستخدام MTX-211، وهو مثبط لمستقبل عامل نمو البشرة (EGFR) وإنزيم PI3K، إلى تعزيز تحلل NFR2 وما يتبعه من انخفاض في التعبير عن GCLM، مما أدى إلى انخفاض مستويات الجلوتاثيون (GSH) وتثبيط تكاثر الخلايا (6). كما ترتبط تعددات الأشكال في منطقة المحفز 5' بزيادة خطر الإصابة باحتشاء عضلة القلب (7)، وقد يكون لـ GCLM دور في أمراض أخرى يلعب فيها الإجهاد التأكسدي دورًا هامًا. أسماء بديلة الوحدة التنظيمية لإنزيم غاما-ECS؛ الوحدة التنظيمية لإنزيم غاما-غلوتاميل سيستين سينثيتاز؛ GCLM؛ السلسلة الخفيفة لإنزيم GCS؛ GLCLR؛ الوحدة المعدلة لإنزيم غلوتامات-سيستين ليغاز؛ الوحدة التنظيمية لإنزيم غلوتامات-سيستين ليغاز؛ إنزيم غلوتامات-سيستين ليغاز (غاما-غلوتاميل سيستين سينثيتاز)، تنظيمي (30.8 كيلو دالتون)؛ الوحدة المعدلة لإنزيم غلوتامات-سيستين ليغاز؛ الوحدة المعدلة لإنزيم غلوتامات-سيستين ليغاز دلتا 2، التضفير البديل؛ البروتين التنظيمي لإنزيم غلوتامات-سيستين ليغاز؛ الوحدة المعدلة لإنزيم غلوتامات-سيستين ليغاز؛ السلسلة الخفيفة لإنزيم GSC؛ GSH0 مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 28 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب