CST، 33418S، جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب HDAC7 (D4E1L)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة HDAC7. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting وتقنية المناعة النسيجية الكيميائية (البارافين). متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة HDAC7 (D4E1L) المُستخلص من الأرانب (CST #33418) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:100 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة HDAC7 (D4E1L) المُستخلص من الأرانب على المستويات الطبيعية لبروتين HDAC7 الكلي. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع بروتينات HDAC الأخرى، بما في ذلك HDAC4 وHDAC5. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Leu66 من بروتين HDAC7 البشري. خلفية يؤدي أستلة ذيل الهيستون إلى اتخاذ الكروماتين بنية "مفتوحة"، مما يسمح بزيادة وصول عوامل النسخ إلى الحمض النووي. وقد أسفر تحديد إنزيمات أستلة الهيستون (HATs) ومعقداتها البروتينية المتعددة الكبيرة عن رؤى مهمة حول كيفية تنظيم هذه الإنزيمات لعملية النسخ (1، 2). تتفاعل معقدات HAT مع بروتينات مُنشِّطة ذات تسلسل محدد لاستهداف جينات معينة. بالإضافة إلى الهيستونات، يمكن لإنزيمات HATs أستلة بروتينات غير هيستونية، مما يشير إلى أدوار متعددة لهذه الإنزيمات (3). في المقابل، يعزز نزع أستلة الهيستون بنية كروماتين "مغلقة" ويؤدي عادةً إلى تثبيط نشاط الجينات (4). يمكن تقسيم إنزيمات نزع أستلة الهيستون في الثدييات إلى ثلاث فئات بناءً على تشابهها مع إنزيمات نزع أستلة الخميرة المختلفة (5). ترتبط بروتينات الفئة الأولى (HDACs 1 و2 و3 و8) ببروتينات الخميرة الشبيهة بـ Rpd3، بينما ترتبط بروتينات الفئة الثانية (HDACs 4 و5 و6 و7 و9 و10) ببروتينات الخميرة الشبيهة بـ Hda1، أما بروتينات الفئة الثالثة فترتبط ببروتين الخميرة Sir2. ويجري حاليًا استكشاف مثبطات نشاط HDAC كعوامل علاجية محتملة للسرطان (6،7). أسماء بديلة DKFZp586J0917؛ FLJ99588؛ HD7؛ HD7a؛ HDAC7؛ HDAC7A؛ هيستون ديأسيتيلاز 7؛ هيستون ديأسيتيلاز 7A مواصفة التفاعل: HM Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 124 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب