CST، 3341S، جسم مضاد لـ Phospho-ALK (Tyr1604)

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة فوسفات ALK (Tyr1604). مُعتمد للاستخدام في تقنيات Western Blotting وSimple Western™ والترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد Phospho-ALK (Tyr1604) (CST #3341) بدقة عالية وتم التحقق من صحته داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 Simple Western™: 1:10 - 1:50 الترسيب المناعي: 1:50 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد لـ Phospho-ALK (Tyr1604) عن ALK فقط عند فسفرته عند Tyr1604 (المكافئ لـ Tyr664 في NPM-ALK). قد يتفاعل هذا الجسم المضاد بشكل متقاطع مع بروتينات كيناز التيروزين المنشطة الأخرى، بما في ذلك EGFR. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية تُنتَج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فسفوري اصطناعي يُطابق الأحماض الأمينية المحيطة بالتيروسين 1604 من بروتين ALK البشري. وتُنقّى الأجسام المضادة بواسطة كروماتوغرافيا تقارب البروتين A والببتيد. خلفية إنزيم كيناز اللمفوما الكشمي (ALK) هو مستقبل كيناز التيروسين للبليوتروفين (PTN)، وهو عامل نمو يشارك في نمو دماغ الجنين (1-3). في الخلايا التي تُعبر عن ALK، يحفز PTN فسفرة كل من ALK والمؤثرات اللاحقة IRS-1 وShc وPLCγ وكيناز PI3 (1). اكتُشف ALK في الأصل كبروتين اندماجي بين النيوكليوفوسمين (NPM) وALK ناتج عن عملية انتقال كروموسومي (4). وقد وجد الباحثون أن بروتين NPM-ALK الاندماجي هو كيناز تيروسين ورمي نشط بشكل دائم، ويرتبط باللمفوما الكشمية (4). تشير الدراسات إلى أن تنشيط PLCγ بواسطة NPM-ALK قد يكون خطوة حاسمة لنشاطه المحفز للانقسام الخلوي، ويشارك في إمراضية اللمفوما الكشمية (5). وُصِفَ في الأدبيات البحثية بروتين اندماجي ورمي مميز لـ ALK، يتألف من ALK وبروتين شبيه بالبروتين المرتبط بالأنيبيبات الدقيقة في شوكيات الجلد 4 (EML4)، وذلك في سلالة خلايا سرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC)، مع وجود نسخ اندماجية مقابلة في بعض حالات سرطان غدي رئوي. تندمج المنطقة الأمينية الطرفية القصيرة من البروتين المرتبط بالأنيبيبات الدقيقة EML4 مع نطاق الكيناز لـ ALK (6-8). يُعد التيروسين 664 المُفسفر في NPM-ALK (المكافئ للتيروسين 1604 في ALK كامل الطول) ضروريًا للتفاعل مع PLCγ (5). تؤدي الطفرات الموجهة لهذا التيروسين إلى فقدان النشاط الورمي لـ NPM-ALK (5). أسماء بديلة ALK؛ مستقبل التيروزين كيناز ALK؛ مستقبل التيروزين كيناز ALK؛ كيناز اللمفوما الكشمية؛ مستقبل التيروزين كيناز اللمفوما الكشمية؛ CD246؛ مستضد CD246؛ كيناز اللمفوما الكشمية الطافر؛ NBLST3 مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 80 (NPM-ALK) 220 (ALK) المصدر: أرنب