سي إس تي، 33528 إس، سيلوستازول

المُعدِّلات الكيميائية للدراسة في مجال البحث. معلومات استخدام المنتج يُقدّم سيلوستازول على شكل مسحوق مُجفّف بالتجميد. لتحضير محلول تركيزه 15 ملي مولار، يُذاب 5 ملغ من المسحوق في 0.90 مل من ثنائي ميثيل سلفوكسيد (DMSO). قد تختلف تراكيز الاستخدام ومدة العلاج تبعًا للتأثير المطلوب. تخزين يُحفظ المجفف بالتجميد في درجة حرارة -20 درجة مئوية، في مكان جاف. يبقى المنتج الكيميائي مستقرًا لمدة 24 شهرًا في حالته المجففة بالتجميد. بعد إذابته، يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية ويُستخدم خلال 3 أشهر للحفاظ على فعاليته. يُقسّم إلى حصص صغيرة لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. خلفية يُعدّ سيلوستازول مثبطًا قويًا (IC50 = 0.57 ميكرومتر) لإنزيم فوسفودايستراز 3 (PDE3)، كما أنه يثبط امتصاص الأدينوزين في العضلات والخلايا البطانية وكريات الدم الحمراء والصفائح الدموية (1). يقوم إنزيم PDE3 بتحليل كل من cAMP وcGMP، ويلعب دورًا في تنظيم الإشارات الخلوية التي يتوسطها cAMP في العديد من أنواع الخلايا والأنسجة، ولكنه ذو أهمية خاصة في تنظيم عضلة القلب والعضلات الملساء الوعائية وتجمع الصفائح الدموية (2). تُظهر الدراسات السريرية فعالية سيلوستازول في علاج الالتهاب ومقاومة الأنسولين واعتلال عضلة القلب. كما يُقلل سيلوستازول، عند استخدامه مع أدوية مضادة للصفائح الدموية، من خطر تضيق الشرايين المتكرر وبتر الأطراف وإعادة التوعية الوعائية للآفة المستهدفة بعد التدخلات الوعائية الطرفية (3). أظهرت دراسة أجريت على نموذج فأري لاختلال وظيفة الانبساط البطيني الأيسر المرتبط بالسمنة، باستخدام دواء سيلوستازول وأدوية ارتفاع ضغط الدم، تحسناً في وظيفة البطين الأيسر وانخفاضاً في إشارات TGF-β1/SMAD3 وAkt/mTOR (4). ويُعتبر سيلوستازول أكثر فعالية من الأسبرين في الوقاية من السكتة الدماغية الإقفارية المتكررة والنزيف داخل الجمجمة (5)، كما يُعد علاجاً محتملاً لمتلازمة رينود (6). أسماء بديلة 6-[4-(1-سيكلوهكسيل-1H-تترازول-5-يل)-بوتوكسي]-3،4-ثنائي هيدرو-2(1H)-كوينولينون؛ OPC-13013