CST، 3399S، جسم مضاد لـ Phospho-CSF-1R/M-CSF-R (Tyr699)

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة فوسفات CSF1R (Tyr699). مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting. يتميز الجسم المضاد Phospho-CSF-1R/M-CSF-R (Tyr699) (CST #3399) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد Phospho-CSF-1R/M-CSF-R (Tyr699) عن المستويات الداخلية لـ CSF-1R/M-CSF-R فقط عند فسفرته عند Tyr699. قد يتفاعل هذا الجسم المضاد بشكل طفيف مع كينازات التيروسين المنشطة الأخرى بما في ذلك مستقبلات PDGF. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر المصدر / التنقية تُنتَج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يُطابق الأحماض الأمينية المحيطة بالحمض الأميني Tyr699 من مستقبل CSF-1R/M-CSF-R البشري. وتُنقّى الأجسام المضادة بواسطة كروماتوغرافيا تقارب البروتين A والببتيد. خلفية مستقبل عامل تحفيز مستعمرات البلاعم (M-CSF، CSF-1) هو كيناز تيروسين غشائي متكامل مُشفَّر بواسطة الجين الأولي المسرطن. يُعبَّر عن مستقبل M-CSF في الخلايا الوحيدة (البلاعم وخلاياها السلفية) ويُحفِّز نمو وتطور هذا النوع من خلايا الدم (1-3). يرتبط M-CSF بمستقبله، مما يُحفِّز ازدواج المستقبل، وتنشيطه، والفسفرة الذاتية لبقايا التيروسين السيتوبلازمية التي تُستخدم كمواقع ارتباط لبروتينات الإشارة الحاوية على نطاق SH2 (4). يوجد ما لا يقل عن خمسة مواقع رئيسية للفسفرة الذاتية للتيروسين. يقع Tyr723 (Tyr721 في الفأر) في منطقة إدخال الكيناز (KI). يرتبط Tyr723 المُفسفر بالوحدة الفرعية p85 من كيناز PI3 بالإضافة إلى PLCγ2 (5). يُوفّر فسفرة التيروسين 809 موقع ارتباط لبروتين Shc (5). قد يؤدي فرط تنشيط هذا المستقبل إلى ظهور نمط ظاهري خبيث في أنظمة خلوية مختلفة (6). وقد ثبت أن مستقبل M-CSF المُنشّط يُعد مؤشرًا على سوء المآل في سرطان المبيض الظهاري المتقدم (7) وسرطان الثدي (8). تم تحديد فسفرة مستقبل M-CSF على التيروسين 669 في شركة Cell Signaling Technology (CST) باستخدام PhosphoScan، وهي منصة CST LC-MS/MS لاكتشاف مواقع الفسفرة، بالإضافة إلى منشور آخر (10). ويبدو أن الفسفرة الذاتية عند التيروسين 699 في نطاق إدخال الكيناز (KI) تُوفّر موقع ارتباط لبروتين Grb2 المُكيّف (9). أسماء بديلة BANDDOS؛ C-FMS؛ CD115؛ مستضد CD115؛ مستقبل عامل تحفيز المستعمرات 1؛ مستقبل CSF-1؛ CSF-1-R؛ CSF-1R؛ CSF1R؛ CSFR؛ FIM2؛ FMS؛ الجين الأولي المسرطن FMS؛ HDLS؛ M-CSF-R؛ مستقبل عامل تحفيز مستعمرات البلاعم 1؛ مستقبل عامل تحفيز مستعمرات البلاعم 1؛ نظير جين الورم الفيروسي لسرطان القطط McDonough (v-fms)؛ الجين الأولي المسرطن c-Fms مواصفة التفاعل: HM الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 175 المصدر: أرنب