CST, 3414S, HIF-1 beta/ARNT (C15A11) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة HIF1-beta. مُعتمد للاستخدام في تقنيات Western Blotting، والترسيب المناعي، والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية). متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة HIF-1 beta/ARNT (C15A11) المُستخلص من الأرانب (CST #3414) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:800 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية) النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة HIF-1 beta/ARNT (C15A11) Rabbit Monoclonal Antibody عن المستويات الداخلية لبروتين HIF-1β/ARNT الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع تسلسل HIF-1β/ARNT البشري. خلفية يُعدّ عامل تحفيز نقص الأكسجين 1 (HIF1) عامل نسخ ثنائي الوحدات يلعب دورًا حاسمًا في استجابة الخلية لنقص الأكسجين (1). يتكون مُركّب HIF1 من وحدتين فرعيتين، هما HIF-1α وHIF-1β، وهما بروتينان أساسيان من عائلة PAS (Per, ARNT, Sim) ذات بنية حلزونية-حلقية-حلزونية (2). يُنظّم HIF1 نسخ مجموعة واسعة من الجينات التي تُسهّل الاستجابات لبيئة نقص الأكسجين، بما في ذلك الجينات التي تُنظّم تكوين الأوعية الدموية، وتكوين خلايا الدم الحمراء، ودورة الخلية، والتمثيل الغذائي، والاستماتة الخلوية. عادةً ما يتم تحلل HIF-1α، الذي يُعبّر عنه على نطاق واسع، بسرعة في الخلايا ذات الأكسجين الطبيعي عبر مسار اليوبيكويتين/البروتيازوم. في ظل الظروف الطبيعية للأكسجين، يخضع HIF-1α لعملية هيدروكسلة البرولين، مما يؤدي إلى تغيير في بنيته الفراغية يعزز ارتباطه بمركب إنزيم فون هيبل-لينداو (VHL) E3 ليغاز؛ ويتبع ذلك عملية إضافة اليوبيكويتين والتحلل البروتيني بواسطة البروتيازوم (3، 4). تعمل كل من ظروف نقص الأكسجين ومثبطات الهيدروكسيلاز الكيميائية (مثل ديسفيريوكسامين والكوبالت) على تثبيط تحلل HIF-1α، مما يؤدي إلى استقراره. بالإضافة إلى ذلك، يمكن تحفيز HIF-1α بطريقة مستقلة عن الأكسجين بواسطة العديد من السيتوكينات عبر مسار PI3K-AKT-mTOR (5-7). يُعرف HIF-1β أيضًا باسم ناقل AhR النووي (ARNT) لقدرته على الارتباط بمستقبل الهيدروكربون العطري (AhR) لتكوين مركب عامل نسخ ثنائي الوحدات (8). يلعب HIF-1β، جنبًا إلى جنب مع AhR، دورًا هامًا في استقلاب المواد الغريبة (8). بالإضافة إلى ذلك، يرتبط الانتقال الكروموسومي المؤدي إلى بروتين اندماجي TEL-ARNT بابيضاض الدم النخاعي الحاد (9). كما وجدت الدراسات أن مستويات التعبير عن ARNT/HIF-1β تنخفض بشكل ملحوظ في جزر لانغرهانس البنكرياسية لدى مرضى السكري من النوع الثاني، مما يشير إلى أن HIF-1β يلعب دورًا مهمًا في وظيفة خلايا بيتا البنكرياسية (10). أسماء بديلة ARNT؛ بروتين ARNT؛ ناقل نووي لمستقبلات الهيدروكربون العطري؛ BHLHE2؛ بروتين حلزوني-حلقي-حلزوني أساسي من الفئة E 2؛ مستقبل الديوكسين، ناقل نووي؛ HIF-1-beta؛ HIF-1beta؛ HIF1-beta؛ HIF1B؛ HIF1BETA؛ عامل تحفيز نقص الأكسجين 1-بيتا؛ الوحدة الفرعية بيتا من عامل تحفيز نقص الأكسجين 1؛ TANGO مواصفة التفاعل: H Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 87 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب