CST, 34696S, TrK (pan) (A7H6R) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب (مُبَيتَنَة)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة TrkA/TrkC/TrkB. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة TrK (pan) (A7H6R) المُستخلص من الأرانب (المُؤشَّر بالبيوتين) (CST #34696) بدرجة عالية من التخصص، وقد خضع لاختبارات داخلية دقيقة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد هذا المنتج بمحلول يحتوي على 140 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و3 ملي مولار من كلوريد البوتاسيوم، و10 ملي مولار من فوسفات الصوديوم ثنائي القاعدة (الأس الهيدروجيني 7.4)، و2 ملي مولار من فوسفات البوتاسيوم أحادي القاعدة، و2 مليغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة TrK (pan) (A7H6R) المُؤشَّر بالبيوتين، والمُستخلص من الأرانب، عن المستويات الداخلية لبروتين Trk الكلي. يكشف هذا الجسم المضاد عن TrkA وTrkB وTrkC. مع ذلك، قد يُفضِّل هذا الجسم المضاد الكشف عن TrkA على TrkB، وTrkB على TrkC. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يحيط بـ Tyr791 من TrkA البشري. خلفية تتألف عائلة مستقبلات التيروزين كيناز Trk من TrkA وTrkB وTrkC. ورغم أن تسلسل هذه المستقبلات محفوظٌ بدرجة عالية، إلا أنها تُفعَّل بواسطة عوامل تغذية عصبية مختلفة: TrkA بواسطة NGF، وTrkB بواسطة BDNF أو NT4، وTrkC بواسطة NT3 (1). وتنظم إشارات عوامل التغذية العصبية عبر هذه المستقبلات عددًا من العمليات الفيزيولوجية، مثل بقاء الخلايا، وتكاثرها، ونمو الجهاز العصبي، ونمو المحاور العصبية والتغصنات وتشكيلها (1). في الجهاز العصبي البالغ، تنظم مستقبلات Trk قوة المشابك العصبية ومرونتها. ينظم TrkA التكاثر وهو مهم لنمو الجهاز العصبي ونضجه (2). ويُعد الفسفرة عند Tyr490 ضروريًا لارتباط Shc وتفعيل سلسلة Ras-MAP kinase (3، 4). تقع بقايا التيروسين 674/675 ضمن النطاق التحفيزي، ويعكس الفسفرة في هذه المواقع نشاط كيناز TrkA (3-6). وتؤدي الطفرات النقطية والحذف وإعادة ترتيب الكروموسومات (الكيميرات) إلى ازدواج مستقبلات TrkA وتنشيطه بشكل مستقل عن الربيطة (7-10). يُنشط TrkA في العديد من الأورام الخبيثة، بما في ذلك سرطانات الثدي والمبيض والبروستاتا والغدة الدرقية (8-13). وتشير الدراسات البحثية إلى أن التعبير عن TrkA في أورام الأرومة العصبية قد يكون مؤشرًا تنبؤيًا جيدًا، حيث يُشير TrkA إلى توقف النمو وتمايز الخلايا المنشأ من العرف العصبي (10). أسماء بديلة مستقبل كيناز تروبوميوسين BDNF-B؛ مستقبل عوامل النمو BDNF/NT-3؛ DKFZp781I14186؛ EIEE58؛ بروتين اندماج كيناز التيروزين لمستقبل عامل النمو العصبي المرتبط بـ ETS؛ اندماج ETV6-NTRK3؛ شريك اندماج ETV6-NTRK3؛ gp140trk؛ GP145-TrkB؛ GP145-TrkC؛ gp145(trkC)؛ مستقبل عامل نمو الأعصاب عالي الألفة؛ MTC؛ كيناز التيروزين لمستقبل عامل النمو العصبي 1؛ كيناز التيروزين لمستقبل عامل النمو العصبي 2؛ كيناز التيروزين لمستقبل عامل النمو العصبي 3؛ مستقبل كيناز التيروزين لمستقبل عامل النمو العصبي من النوع 1؛ مستقبل كيناز التيروزين لمستقبل عامل النمو العصبي من النوع 2؛ مستقبل كيناز التيروزين لمستقبل عامل النمو العصبي من النوع 3؛ مستقبل التيروزين كيناز العصبي، النوع 1؛ مستقبل التيروزين كيناز العصبي، النوع 2؛ مستقبل التيروزين كيناز العصبي، النوع 3؛ مستقبل عامل النمو العصبي 3؛ مستقبل عامل النمو العصبي 3؛ NTRK1؛ NTRK2؛ NTRK3؛ OBHD؛ جين الورم TRK؛ p140-TrkA؛ TRK؛ Trk-A؛ Trk-B؛ Trk-C؛ TRK1؛ بروتين التيروزين كيناز المحول TRK1؛ TRKA؛ TRKB؛ تيروزين كيناز TrkB؛ TRKC؛ تيروزين كيناز TrkC؛ كيناز التروبوميوسين المرتبط A؛ كيناز التروبوميوسين المرتبط B؛ مستقبل التيروزين كيناز؛ مستقبل التيروزين كيناز A؛ مستقبل التيروزين كيناز B؛ مستقبل التيروزين كيناز C مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 120-140 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب