CST، 35070S، SMARCD1/BAF60A (E7W9W) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة SMARCD1. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIP وChIP. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة SMARCD1/BAF60A (E7W9W) المُستخلص من الأرانب (CST #35070) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج للحصول على أفضل نتائج في تقنيتي ChIP وChIP-seq، استخدم 10 ميكرولتر من الجسم المضاد و10 ميكروغرام من الكروماتين (ما يعادل تقريبًا 4 × 10⁶ خلية) لكل عملية ترسيب مناعي. وقد تم التحقق من صحة هذا الجسم المضاد باستخدام مجموعات SimpleChIP® Enzymatic Chromatin IP. اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 كروماتين IP: 1:50 تسلسل الحمض النووي للكروماتين: 1:50 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، ترسيب الكروماتين المناعي، تسلسل ترسيب الكروماتين المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة SMARCD1/BAF60A (E7W9W) Rabbit Monoclonal Antibody على المستويات الداخلية لبروتين SMARCD1/BAF60A الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Gly41 من بروتين SMARCD1/BAF60A البشري. خلفية يُعدّ تعديل بنية الكروماتين عنصرًا أساسيًا في تنظيم تنشيط وتثبيط النسخ. ويمكن إجراء هذه التعديلات من خلال استراتيجيتين محفوظتين تطوريًا على الأقل، إما عن طريق تعطيل روابط الهيستون-DNA بواسطة مُعدِّلات الكروماتين المعتمدة على ATP، أو عن طريق تعديلات ذيل الهيستون، بما في ذلك المثيلة والأسيتلة. ومن بين الفئات الأربع لمُعدِّلات الهيستون المعتمدة على ATP، مُركَّب SWI/SNF، الذي تُمثِّل وحدته التحفيزية المركزية Brg1 أو البروتين hBRM شديد الصلة به (1). يحتوي مُركَّب SWI/SNF على وحدات فرعية مُختلفة، لكن ارتباطه إما بـ Brg1 أو hBRM يبقى ثابتًا (1). وقد ثبت أن مُركَّبات SWI/SNF تُنظِّم تنشيط الجينات، ونمو الخلايا، ودورة الخلية، والتمايز (1). كما ثبت أن Brg1/hBRM يُنظِّم النسخ من خلال تعزيز تنشيط النسخ لمستقبلات الجلوكوكورتيكويد (2). على الرغم من ارتباط Brg1/hBRM عادةً بتنشيط النسخ، فقد وُجد أيضًا في مركبات مرتبطة بكبح النسخ، بما في ذلك HDACs وRb وTif1β (3-5). يلعب Brg1/hBRM دورًا حيويًا في تنظيم نسخ الجينات خلال المراحل المبكرة من تكوين الأجنة في الثدييات. بالإضافة إلى ذلك، يعمل Brg1/hBRM أيضًا كمثبط للأورام، ويُصاب Brg1 بطفرات في العديد من سلالات الخلايا السرطانية (6-8). تُعد بروتينات SMARCD/BAF60 من عائلة BAF، والتي تُشكل، إلى جانب SMARCC1/BAF155A، مُركبًا فرعيًا أوليًا بالغ الأهمية لتكوين مُركب BAF الكامل (9). تعمل هذه البروتينات كحلقة وصل بين مُركب BAF والعديد من عوامل النسخ الرئيسية الأخرى، بما في ذلك مستقبلات الجلوكوكورتيكويد وp53 (10، 11). وقد ثبت تورط SMARCD1/BAF60A في تمايز الخلايا الجذعية من خلال التحكم في توزيع H3K27me3 (12). علاوة على ذلك، فقد ثبت أن SMARCD1/BAF60A يلعب دورًا في إشارات Notch في الأورام الدبقية (13). أسماء بديلة الوحدة الفرعية A لعامل BRG-1/Brm المرتبط بوزن 60 كيلو دالتون؛ BAF60A؛ العامل 60A المرتبط بـ BRG1؛ الوحدة الفرعية BAF60A من مُركّب إعادة تشكيل الكروماتين؛ CRACD1؛ CSS11؛ العامل 60A المرتبط بـ BRG1 من مُركّب إعادة تشكيل الكروماتين في الثدييات؛ Rsc6p؛ SMARCD1؛ SMRD1؛ الوحدة الفرعية A لمُركّب SWI/SNF بوزن 60 كيلو دالتون؛ مُنظِّم الكروماتين المعتمد على الأكتين والمرتبط بالمصفوفة، من العائلة الفرعية D، العضو 1، والمرتبط بـ SWI/SNF؛ مُنظِّم الكروماتين المعتمد على الأكتين والمرتبط بالمصفوفة، من العائلة الفرعية D، العضو 1، والمرتبط بـ SWI/SNF؛ بروتين شبيه بـ Swp73 مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 60 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب