CST، 3519S، جسم مضاد للفوسفوكيراتين 17 (Ser44)

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة فوسفات الكيراتين 17 (Ser44). مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت وقياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ). يتميز هذا الجسم المضاد عالي التخصص والمُعتمد بدقة داخلية، وهو جاهز للشحن (CST #3519). معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:50 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ) النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد للفوسفوكيراتين 17 (Ser44) عن المستويات الداخلية للكيراتين 17 فقط عند فسفرته على Ser44. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فوسفوري اصطناعي يتوافق مع الأحماض الأمينية المحيطة بـ Ser44 من الكيراتين البشري 17. يتم تنقية الأجسام المضادة بواسطة كروماتوغرافيا تقارب البروتين A والببتيد. خلفية الكيراتينات (الكيراتينات الخلوية) هي بروتينات خيطية متوسطة تُعبَّر عنها بشكل رئيسي في الخلايا الظهارية. تتجمع ثنائيات الكيراتين غير المتجانسة، المكونة من كيراتين حمضي (أو كيراتين من النوع الأول، الكيراتينات K9-K28) وكيراتين قاعدي (أو كيراتين من النوع الثاني، الكيراتينات K1-K8 وK71-K80)، لتشكيل الخيوط. تُظهر نظائر الكيراتين خصائص نسيجية وتمايزية محددة، مما يجعلها مفيدة كمؤشرات حيوية بحثية وسريرية (1، 2). يمكن أن يؤدي خلل التنظيم/الطفرات في جينات الكيراتين إلى مجموعة متنوعة من الاضطرابات التي تصيب الجلد والشعر والأظافر والأنسجة الظهارية الأخرى (3). على الرغم من أن التعبير عن الكيراتينات قد يكون متغيرًا، إلا أن التلوين المناعي النسيجي للكيراتينات يُستخدم على نطاق واسع للمساعدة في تحديد وتصنيف الأورام الظهارية، وقد يوفر أيضًا معلومات تنبؤية. يُعبَّر عن الكيراتين 8 و18 (K8/K18) في الظهارة البسيطة للأنسجة الطبيعية، وكذلك في سرطانات الغدد في الثدي والرئة والمبيض والجهاز الهضمي. يُعبَّر عن الكيراتين 17 في الخلايا الكيراتينية القاعدية للظهارة الطبقية، وبصيلات الشعر، والغدد الدهنية. ويتزامن بدء التعبير عن الكيراتين 17 مع تحديد السلالات الظهارية الرئيسية أثناء نمو الجلد (4). يُعبَّر عن الكيراتين 14 (K14) في الخلايا القاعدية للظهارة الطبقية، وفي الأنواع الفرعية الشبيهة بالخلايا القاعدية من سرطان الثدي وسرطان الخلايا الحرشفية. يُعبَّر عن الكيراتين 19 (K19) في الظهارة الغدية، بما في ذلك الكبد والمرارة والبنكرياس، وكذلك في سرطانات الغدد في الثدي والغدة الدرقية والقناة الصفراوية. يُعبَّر عن الكيراتين 20 (K20) في ظهارة الجهاز الهضمي، والظهارة البولية، وخلايا ميركل في الجلد، بالإضافة إلى سرطانات القولون والمستقيم وبعض سرطانات الظهارة البولية. ويُعبَّر عن الكيراتين 5/6 (K5/6) في الخلايا القاعدية للظهارة الطبقية، بما في ذلك الجلد والبروستاتا والثدي، وكذلك في سرطانات الثدي الشبيهة بالخلايا القاعدية، وسرطانات الخلايا الحرشفية، وبعض سرطانات الرئة. ويُعبَّر عن الكيراتين 7 (K7) في الظهارة الغدية، مثل تلك الموجودة في الرئة والثدي والجهاز التناسلي الأنثوي، وكذلك في السرطانات الغدية في الرئة والثدي والمبيض (5، 6). وتُستخدم الكيراتينات، وخاصةً K8 وK18 وK19، كمؤشرات حيوية لتحديد الخلايا السرطانية المنتشرة (CTCs) (5). أظهرت الدراسات أن التعديلات اللاحقة للترجمة، بما في ذلك الفسفرة، والأسيتلة، واليوبيكويتين، والسومويليشن، والجليكوزيليشن، والترانساميديشن، تؤثر على وظائف الكيراتينات في الحالات الطبيعية والمرضية (6). وقد يُسهم فهم الآليات الجزيئية الكامنة وراء هذه التعديلات في فهم آلية حدوث السرطان. كما تبين أن الكيراتين 17 يشارك في التئام الجروح، وهي عملية تتطلب إعادة تشكيل سريعة للهيكل الخلوي (7). ومن العمليات الأخرى التي تتطلب إعادة تشكيل الهيكل الخلوي نمو الخلايا. وقد تبين أنه في خلايا الكيراتين 17، لا يؤدي تنشيط مسار Akt/mTOR إلى زيادة في الترجمة، أو حجم الخلية، أو نموها، وأن هذا الخلل مرتبط بتموضع غير طبيعي لبروتين 14-3-3β. بما أن البروتين 14-3-3β يرتبط بالكيراتين 17 في الخلايا الطبيعية، فقد اقتُرح نموذجٌ يُشير إلى أن الإشارات عبر مسار Akt/mTOR تُؤدي إلى احتجاز البروتين 14-3-3β في السيتوبلازم من خلال تفاعله مع الكيراتين 17، وأن هذا الاحتجاز بواسطة الكيراتين 17 ضروريٌّ لعملية الترجمة ونمو الخلايا. ويُعتقد أن فسفرة الكيراتين 17 على سيرين 44 تُوفر موقعًا لربط البروتين 14-3-3β (8). أسماء بديلة 39.1؛ CK-17؛ سيتوكيراتين-17؛ K17؛ K1C17؛ كيراتين 17؛ كيراتين 17، النوع الأول؛ كيراتين-17؛ كيراتين، النوع الأول الهيكلي الخلوي 17؛ KRT17؛ PC؛ PC2؛ PCHC1 مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 49 المصدر: أرنب