CST، 35333S، CDDO-Me

المُعدِّلات الكيميائية للدراسة في مجال البحث. معلومات استخدام المنتج يُقدَّم مركب CDDO-Me على شكل مسحوق مُجفَّف بالتجميد. لتحضير محلول تركيزه 10 ملي مولار، يُذاب 5 ملغ من المسحوق في 0.99 مل من ثنائي ميثيل سلفوكسيد (DMSO). يمكن أن تختلف تراكيز الاستخدام ومدة العلاج حسب التأثير المطلوب. تخزين يُحفظ المجفف بالتجميد في درجة حرارة -20 درجة مئوية، في مكان جاف. يبقى المنتج الكيميائي مستقرًا لمدة 24 شهرًا في حالته المجففة بالتجميد. بعد إذابته، يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية ويُستخدم خلال 3 أشهر للحفاظ على فعاليته. يُقسّم إلى حصص صغيرة لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. خلفية يُعدّ CDDO-Me (باردوكسولون ميثيل) تربينويدًا اصطناعيًا يحفز موت الخلايا المبرمج وتمايز الخلايا السرطانية، ويُظهر نشاطًا قويًا مضادًا للتكاثر ومضادًا لتكوين الأوعية الدموية (1). يُنشّط CDDO-Me عامل النسخ النووي الشبيه بالعامل 2 (NRF2)، الذي يُنظّم التعبير الجيني للاستجابة للإجهاد التأكسدي من خلال الارتباط بمناطق مُحفّز جين عنصر الاستجابة المضادة للأكسدة (ARE). يتفاعل CDDO-Me مع مُثبّط NRF2، وهو INrf2 (المعروف أيضًا باسم KEAP1)، مما يؤدي إلى تحرير NRF2 من مسار البروتيازوم وانتقاله إلى النواة (2). بالإضافة إلى ذلك، يرتبط CDDO-Me بـ IKKβ لمنع استهداف NF-κB p65 إلى النواة، ويُثبّط تنشيط NF-κB ومسارات الإشارات الالتهابية اللاحقة (3). تمت دراسة مركب CDDO-Me كدواء مضاد للسرطان ومضاد للالتهابات، وله إمكانية علاج المرضى المصابين بأمراض الكلى المزمنة المرتبطة بداء السكري (4). وقد تُظهر الجرعات المنخفضة من CDDO-Me تأثيرات علاجية على وظائف القلب في نماذج قصور القلب المزمن (5). أسماء بديلة 12-ديوكسوأوليانا-1،9(11)-ديين-28-حمض ميثيل إستر؛ 2-سيانو-3؛ CDDO ميثيل إستر؛ NSC 713200؛ RTA 402