CST، 3633L، ALK (D5F3) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة ALK. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIP وIHC وF. متوفر بثلاثة أحجام. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة ALK (D5F3) المُستخلص من الأرانب (CST #3633) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:2000 Simple Western™: 1:10 - 1:50 الترسيب المناعي: 1:100 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:100 - 1:400 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:400 - 1:800 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، الكيمياء النسيجية المناعية (البارافين)، قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ) النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة ALK (D5F3) المُستخلص من الأرانب عن المستويات الطبيعية لبروتين ALK الكلي، بالإضافة إلى بروتينات ALK الاندماجية، مثل متغيرات EML4-ALK وNPM-ALK، حتى عند المستويات المنخفضة. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع أفراد آخرين من نفس العائلة. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات ببروتين معاد تركيبه يتوافق مع البقايا الموجودة في الطرف الكربوكسيلي لبروتين ALK البشري. خلفية إنزيم كيناز اللمفوما الكشمي (ALK) هو مستقبل كيناز التيروسين للبليوتروفين (PTN)، وهو عامل نمو يشارك في نمو دماغ الجنين (1-3). في الخلايا التي تُعبر عن ALK، يحفز PTN فسفرة كل من ALK والمؤثرات اللاحقة IRS-1 وShc وPLCγ وكيناز PI3 (1). اكتُشف ALK في الأصل كبروتين اندماجي بين النيوكليوفوسمين (NPM) وALK ناتج عن عملية انتقال كروموسومي (4). وقد وجد الباحثون أن بروتين NPM-ALK الاندماجي هو كيناز تيروسين ورمي نشط بشكل دائم، ويرتبط باللمفوما الكشمية (4). تشير الدراسات إلى أن تنشيط PLCγ بواسطة NPM-ALK قد يكون خطوة حاسمة لنشاطه المحفز للانقسام الخلوي، ويشارك في إمراضية اللمفوما الكشمية (5). وُصِفَ في الأدبيات البحثية بروتين اندماجي ورمي مميز لـ ALK، يتألف من ALK وبروتين شبيه بالبروتين المرتبط بالأنيبيبات الدقيقة في شوكيات الجلد 4 (EML4)، وذلك في سلالة خلايا سرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC)، مع وجود نسخ اندماجية مقابلة في بعض حالات سرطان غدي رئوي. تندمج المنطقة الأمينية الطرفية القصيرة من البروتين المرتبط بالأنيبيبات الدقيقة EML4 مع نطاق الكيناز لـ ALK (6-8). وقد حدد الباحثون عمليات انتقال ALK مع شركاء اندماج آخرين، مثل الجين المندمج مع TRK (TFG) وKIF5B، والتي ارتبطت أيضًا بسرطان الرئة غير صغير الخلايا (6، 7). وعلى وجه الخصوص، وُجِدَ بروتين الاندماج EML4-ALK في 3-7% من عينات سرطان الرئة غير صغير الخلايا (6-14). أسماء بديلة ALK؛ مستقبل التيروزين كيناز ALK؛ مستقبل التيروزين كيناز ALK؛ كيناز اللمفوما الكشمية؛ مستقبل التيروزين كيناز اللمفوما الكشمية؛ CD246؛ مستضد CD246؛ كيناز اللمفوما الكشمية الطافر؛ NBLST3 مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ ميجاوات (كيلو دالتون): 220 (ALK)، 80 (NPM-ALK)، 117 (EML4-ALK v1)، 86 (EML4-ALK v3) المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب