CST، 36449S، TET2 (D6C7K) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة جين TET2 في الفئران. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIP وIF وF وC&R. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة TET2 (D6C7K) المُستخلص من الأرانب (CST #36449) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج تم تحديد تخفيف CUT&RUN باستخدام مجموعة اختبار CUT&RUN رقم 86652. اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:400 - 1:1600 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:100 قطع وهروب: 1:50 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 19859. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ)، CUT&RUN النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة TET2 (D6C7K) الأرنبي على المستويات الداخلية لبروتين TET2 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الفأر المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Val1640 من بروتين TET2 للفأر. خلفية يُعدّ مثيلة الحمض النووي عند بقايا السيتوزين تعديلًا وراثيًا فوق جينيًا بالغ الأهمية لتنظيم التعبير الجيني، والبصمة الجينية، ونمو الثدييات (1، 2). يُعتبر 5-ميثيل سيتوزين علامة فوق جينية مثبطة، تُنشأ من جديد بواسطة إنزيمين هما DNMT3a وDNMT3b، ويُحافظ عليها بواسطة DNMT1 (3، 4). كان يُعتقد سابقًا أن 5-ميثيل سيتوزين يُستنفد تلقائيًا أثناء تضاعف الحمض النووي. مع ذلك، أظهرت دراسات لاحقة أن بروتينات نقل عشرة-أحد عشر (TET)، وهي TET1 وTET2 وTET3، قادرة على تحفيز أكسدة السيتوزين المُمَثْيَل إلى 5-هيدروكسي ميثيل سيتوزين (5-hmC) (5). بالإضافة إلى ذلك، تستطيع بروتينات TET أكسدة 5-hmC لتكوين 5-فورميل سيتوزين (5-fC) و5-كربوكسي سيتوزين (5-caC)، وكلاهما يُستأصل بواسطة إنزيم ثايمين-دي إن إيه جليكوزيلاز (TDG)، مما يربط أكسدة السيتوزين بمسار إصلاح استئصال القاعدة ويدعم إزالة مثيلة السيتوزين النشطة (6، 7). يُعدّ جين TET2 الجين الأكثر عرضةً للطفرات في متلازمة خلل التنسج النخاعي (MDS)، وهي خلل في التنسج يصيب سلالات الخلايا النخاعية، والخلايا النواءية، و/أو الخلايا الحمراء، حيث يتطور 30% منها إلى ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) (8، 9). كما يُصاب هذا الجين بالطفرات في سرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية الكبيرة المنتشرة (10). غالبًا ما ينخفض ​​التعبير عن بروتين TET2 في الأورام الصلبة مثل سرطان البروستاتا، وسرطان الجلد، وسرطان الخلايا الحرشفية الفموية (11-13). أسماء بديلة Ayu17-44؛ Ayu17-449؛ E130014J05Rik؛ Kiaa1546؛ ميثيل سيتوزين ديوكسيجيناز TET2؛ MGC37385؛ mKIAA1546؛ ميثيل سيتوزين ديوكسيجيناز TET2 المحتمل؛ البروتين Ayu17-449؛ tet ميثيل سيتوزين ديوكسيجيناز 2؛ tet أونكوجين 2؛ tet عضو عائلة أونكوجين 2؛ Tet2 مواصفة التفاعل: متوسط الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 280 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب