CST، 3660T، جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب لمستقبلات الجلوكوكورتيكويد (D8H2)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة مستقبلات الغلوكوكورتيكويد. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIP وIF وF وChIP. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب (D8H2) لمستقبلات الغلوكوكورتيكويد (CST #3660) بدقة عالية وتخصص دقيق، وقد خضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج للحصول على أفضل نتائج في تقنيتي ChIP وChIP-Seq، استخدم 5 ميكرولتر من الجسم المضاد و10 ميكروغرام من الكروماتين (ما يعادل تقريبًا 4 × 10⁶ خلية) لكل عملية ترسيب مناعي. وقد تم التحقق من صحة هذا الجسم المضاد باستخدام مجموعات SimpleChIP® Enzymatic Chromatin IP Kits. اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:100 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:1600 - 1:6400 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:3200 - 1:6400 كروماتين IP: 1:100 تسلسل الحمض النووي للكروماتين: 1:100 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 86748. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ)، ترسيب الكروماتين المناعي، تسلسل ترسيب الكروماتين المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب (D8H2) لمستقبلات الغلوكوكورتيكويد على المستويات الطبيعية لبروتين مستقبلات الغلوكوكورتيكويد الكلي. وبناءً على محاذاة التسلسل، يُتوقع أن يتفاعل هذا الجسم المضاد مع جميع الأشكال المتغايرة المعروفة لمستقبلات الغلوكوكورتيكويد ألفا وبيتا الناتجة عن مواقع بدء الترجمة البديلة. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع مستقبلات المعادن القشرية. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Leu378 من بروتين مستقبلات الجلوكوكورتيكويد البشري. خلفية تتحكم هرمونات الغلوكوكورتيكويد في تكاثر الخلايا والالتهاب والتمثيل الغذائي من خلال ارتباطها بمستقبل الغلوكوكورتيكويد (GR)/NR3C1، وهو أحد أفراد عائلة مستقبلات الهرمونات النووية من عوامل النسخ (1). يتكون مستقبل الغلوكوكورتيكويد من عدة عناصر بنيوية محفوظة، تشمل نطاقًا رابطًا للرابط في الطرف الكربوكسيلي (يحتوي أيضًا على بقايا أساسية لتكوين ثنائي المستقبل وتنشيط الجينات المعتمد على الهرمون)، ومنطقة مفصلية مجاورة تحتوي على إشارات التموضع النووي، ونطاقًا مركزيًا رابطًا للحمض النووي يحتوي على أصابع الزنك، ومنطقة متغيرة في الطرف الأميني تشارك في نسخ الجينات غير المعتمد على الرابط. في غياب الهرمون، يتمركز جزء كبير من مستقبل الغلوكوكورتيكويد في السيتوبلازم في شكل غير نشط من خلال ارتباطه ببروتينات المرافقة التنظيمية، مثل HSP90 وHSP70 وFKBP52. عند ارتباط الهرمون، ينفصل مستقبل الغلوكوكورتيكويد (GR) عن معقد البروتينات المرافقة وينتقل إلى النواة على شكل ثنائي ليرتبط بتسلسلات محددة من الحمض النووي تُسمى عناصر استجابة الغلوكوكورتيكويد (GREs)، مما يُعزز أو يُثبط نسخ جينات مستهدفة محددة (2). وقد ثبت أن تنشيط النسخ بوساطة مستقبل الغلوكوكورتيكويد يتأثر بالفسفرة (3-5). على الرغم من إمكانية فسفرة مستقبل الغلوكوكورتيكويد بشكل أساسي في غياب الهرمون، إلا أنه يصبح مفرط الفسفرة عند ارتباطه بمنبهات المستقبل. وقد أشير إلى أن فسفرة مستقبل الغلوكوكورتيكويد المعتمدة على الهرمون قد تُحدد خصوصية مُحفز الجين المستهدف، وتفاعل العامل المساعد، وقوة ومدة إشارات المستقبل، واستقرار المستقبل، وموقعه داخل الخلية (3). أسماء بديلة GCCR؛ GCR؛ GCRST؛ مستقبل الجلوكوكورتيكويد النووي المتغير 1؛ مستقبل الجلوكوكورتيكويد؛ GR؛ GRL؛ NR3C1؛ العائلة الفرعية 3 من المجموعة C العضو 1 من المستقبلات النووية؛ العائلة الفرعية 3 من المجموعة C العضو 1 المتغير hGR-B(54)؛ العائلة الفرعية 3 من المجموعة C العضو 1 المتغير hGR-B(77)؛ العائلة الفرعية 3 من المجموعة C العضو 1 المتغير hGR-B(93)؛ العائلة الفرعية 3 من المستقبلات النووية، المجموعة C، العضو 1 (مستقبل الجلوكوكورتيكويد) مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 80، 91، 94 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب