CST, 3735S, MCM7 (D10A11) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة MCM7. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIP وIHC وIF. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة MCM7 (D10A11) المُستخلص من الأرانب (CST #3735) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:100 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:200 - 1:800 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:100 - 1:200 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 58963. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، الكيمياء النسيجية المناعية (البارافين)، التألق المناعي (الكيمياء الخلوية المناعية) النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة MCM7 (D10A11) المُستخلص من الأرانب عن المستويات الداخلية لبروتين MCM7 الكلي. وتشير نتائج تحليل لطخة ويسترن وبيانات التألق المناعي إلى أن هذا الجسم المضاد أكثر تفاعلاً مع بروتينات الرئيسيات مقارنةً ببروتينات القوارض. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، الهامستر، القرد، الكلب المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع بقايا الكربوكسيل الطرفية لبروتين MCM7 البشري. خلفية بروتينات صيانة الكروموسوم المصغر (MCM) 2-7 هي عائلة من ستة بروتينات مترابطة ضرورية لبدء واستطالة تضاعف الحمض النووي. ترتبط بروتينات MCM2-7 معًا لتشكيل مُركّب MCM سداسي الوحدات غير المتجانس، والذي يُعتقد أنه يعمل كإنزيم حلزوني تضاعفي عند شوكة تضاعف الحمض النووي (1-5). يُعد هذا المُركّب مُكوّنًا رئيسيًا لمُركّب ما قبل التضاعف (pre-RC) (راجع 1). يقوم كل من Cdc6 وCDT1 بتجنيد مُركّب MCM إلى مُركّب التعرّف على الأصل (ORC) خلال المرحلة المتأخرة من الانقسام المتساوي/المرحلة المبكرة من طور G1، مُشكّلين بذلك مُركّب ما قبل التضاعف ومُرخّصين الحمض النووي للتضاعف (راجع 2). يسمح ترخيص الكروماتين للحمض النووي بالتضاعف مرة واحدة فقط في كل دورة خلوية، مما يُساعد على ضمان عدم حدوث تغييرات جينية أو نمو خلايا سرطانية (راجع 3). يبدو أن فسفرة الوحدات الفرعية MCM2 وMCM3 وMCM4 وMCM6 تنظم نشاط معقد MCM وبدء تخليق الحمض النووي (6-8). وقد ثبت أن فسفرة CDK1 لـ MCM3 عند Ser112 خلال المرحلة المتأخرة من الانقسام المتساوي/المرحلة G1 المبكرة تُحفز تكوين المعقد وتحميل الكروماتين (8). وتتزامن فسفرة MCM2 عند Ser139 بواسطة cdc7/dbf4 مع بدء تضاعف الحمض النووي (9). تُزال بروتينات MCM أثناء تضاعف الحمض النووي، مما يؤدي إلى تحرر الكروماتين من خلال تثبيط إعادة تشكيل معقد ما قبل التضاعف. وقد أظهرت الدراسات أن معقد MCM يشارك في التحكم في نقاط التفتيش من خلال حماية بنية شوكة التضاعف والمساعدة في إعادة بدء التضاعف عن طريق استقطاب بروتينات نقاط التفتيش بعد التوقف (راجع 3، 10). أسماء بديلة CDC47؛ نظير CDC47؛ عامل ترخيص تضاعف الحمض النووي MCM7؛ نظير Cdc47 في الخميرة S. cerevisiae؛ MCM2؛ MCM7؛ المكون 7 من مركب صيانة الكروموسوم المصغر؛ المكون 7 الناقص في صيانة الكروموسوم المصغر؛ P1.1-MCM3؛ P1CDC47؛ P85MCM؛ PNAS146؛ PPP1R104؛ فوسفاتاز البروتين 1، الوحدة التنظيمية الفرعية 104 مواصفة التفاعل: HMR Hm Mk Dg الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 80 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب