CST, 37715SF, MLH1 (4C9C7) جسم مضاد أحادي النسيلة للفأر (خالي من BSA والأزيد)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة MLH1. مُعتمد للاستخدام في تقنيات التلطيخ الغربي، والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، وقياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ). يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة للفأر MLH1 (4C9C7) عالي التخصص، والذي تم التحقق من صحته بدقة داخل الشركة، وهو خالٍ من الألبومين البقري والأزيد (رقم CST: 37715)، وجاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج هذا المنتج هو نسخة خالية من الحامل من المنتج رقم 3515. تم توليد جميع البيانات باستخدام نفس مستنسخ الجسم المضاد في التركيبة القياسية التي تحتوي على ألبومين المصل البقري (BSA) والجلسرين. هذه التركيبة مثالية للاستخدام مع التقنيات التي تتطلب وسمًا متخصصًا أو مخصصًا للأجسام المضادة، بما في ذلك الفلوروفورات والمعادن واللانثانيدات والأوليغونوكليوتيدات. لا يُنصح باستخدامها في فحوصات ChIP وChIP-seq وCUT&RUN وCUT&Tag. إذا كنت بحاجة إلى تركيبة خالية من الحامل لتحليل الكروماتين، فيُرجى التواصل معنا. يجب على المستخدم النهائي تحديد التخفيفات/التركيزات المثلى. تخضع الأجسام المضادة الخالية من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد لاختبارات مراقبة الجودة باستخدام كروماتوغرافيا الاستبعاد الحجمي (SEC) لتحديد سلامة الجسم المضاد. التركيبة متوفر في محلول فوسفات ملحي (PBS) بتركيز 1X (10 ملي مولار Na₂HPO₄، 3 ملي مولار KCl، 2 ملي مولار KH₂PO₄، و140 ملي مولار NaCl (الأس الهيدروجيني 7.8)). خالٍ من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد. للاطلاع على التركيبة القياسية لهذا المنتج، يُرجى مراجعة المنتج رقم 3515. تخزين يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. يتجمد هذا المنتج عند درجة حرارة -20 درجة مئوية، لذا يُنصح بتقسيمه إلى أجزاء في قوارير للاستخدام الفردي لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. قد تظهر رواسب طفيفة، ويمكن إذابتها بالرجّ الخفيف. لن يؤثر ذلك على فعالية الأجسام المضادة. النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة للفأر MLH1 (4C9C7) (خالي من BSA والأزيد) عن المستويات الداخلية لبروتين MLH1 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات ببروتين MBP-MLH1 المؤتلف المبتور. خلفية يُعدّ إصلاح عدم تطابق القواعد (MMR)، وهي عملية محفوظة تتضمن تصحيح الأخطاء التي تحدث أثناء تخليق الحمض النووي، أمرًا بالغ الأهمية للحفاظ على سلامة الجينوم. يُعتبر MLH1 النظير البشري لجين MMR. يتطلب إصلاح عدم تطابق القواعد أو حلقة الإدخال/الحذف أن يتعرف عليها نظير MutS، يليه استقطاب مُركّب MutL ثنائي الوحدات غير المتجانس، والذي يتكون من MLH1 وPMS1 (MutL-γ)، أو PMS2 (MutL-α)، أو MLH3 (MutL-γ). تشمل العوامل الأخرى اللازمة لإصلاح عدم تطابق القواعد في حقيقيات النوى: EXO1، وPCNA، وRFC، وRPA، وبوليميرازات الحمض النووي، وليغازات الحمض النووي (راجع المرجع 1). يؤدي تعطيل الجين إلى عدم استقرار الجينوم والاستعداد للإصابة بالسرطان (2-5). غالبًا ما يُصاب هذا الجين بطفرات في سرطان القولون الوراثي غير السلائلي (HNPCC) (6). يلعب MLH1 أيضًا دورًا في إعادة التركيب الميوزي (7). أسماء بديلة COCA2؛ بروتين إصلاح عدم تطابق الحمض النووي Mlh1؛ FCC2؛ hMLH1؛ HNPCC؛ HNPCC2؛ MGC5172؛ MLH1؛ نظير mutL 1؛ نظير mutL 1، سرطان القولون، النوع غير السلائلي 2؛ نظير mutL 1، سرطان القولون، النوع غير السلائلي 2 (الإشريكية القولونية)؛ نظير بروتين MutL 1 مواصفة التفاعل: H Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 85 المصدر/النمط المصلي: IgG1 الفأري