CST، 37765T، غرانزيم إم (E7B4W) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة إنزيم غرانزيم إم. مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة المُستخلص من الأرانب (CST #37765) بتخصصه العالي ودقته العالية، وقد خضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Granzyme M (E7B4W) على المستويات الداخلية لبروتين Granzyme M الكلي. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع بروتينات Granzyme A أو B أو H أو K البشرية. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Ala141 من بروتين Granzyme M البشري. خلفية الجرانزيمات هي عائلة من بروتيازات السيرين تُفرزها الخلايا اللمفاوية التائية السامة والخلايا القاتلة الطبيعية، وتُعدّ مكونات أساسية للاستجابات المناعية ضد مسببات الأمراض والخلايا المتحولة (1). تُصنّع الجرانزيمات كطليعة إنزيمية، ثم تُعالَج لتصبح إنزيمات ناضجة عن طريق فصل تسلسل قائد. تُفرَز هذه الإنزيمات عن طريق الإخراج الخلوي في حبيبات شبيهة بالجسيمات الحالة تحتوي على البيرفورين، وهو بروتين مُكوِّن للمسام في الغشاء. يتميز الجرانزيم B بأقوى نشاط استماتة بين جميع الجرانزيمات، وذلك لقدرته الشبيهة بالكاسبيز على شطر الركائز عند بقايا حمض الأسبارتيك، مما يُنشِّط البروكاسبيزات مباشرةً ويقطع ركائز الكاسبيز اللاحقة (2، 3). يُفضِّل الجرانزيم M الشطر بعد بقايا الميثيونين أو الليوسين، ويُحلِّل مجموعة محدودة من الركائز الجزيئية الكبيرة (4-7). يُعبر عن إنزيم غرانزيم إم بكثافة في الخلايا القاتلة الطبيعية، والخلايا التائية القاتلة الطبيعية، والخلايا التائية γδ، وفي الخلايا التائية الفعالة المتمايزة CD8، مما يشير إلى دوره في كل من المناعة الفطرية والمناعة المكتسبة (4-11). بعد دخوله إلى الخلية المستهدفة عبر البرفورين، تُظهر تقارير مختلفة أن غرانزيم إم قادر على تحفيز موت الخلايا المبرمج وموت الخلايا السرطانية، وتحفيز الالتهاب الناتج عن الليبوبوليسكاريد، أو تثبيط تكاثر الفيروسات (4، 11-15). أسماء بديلة غرام؛ غرانزيم إم؛ غرانزيم إم (ميتاز الخلايا اللمفاوية 1)؛ جي زد إم إم؛ هيو-ميت-1؛ إل إم إي تي 1؛ ميتاز الخلايا اللمفاوية 1؛ بروتياز سيرين ميت-1؛ ميتاز؛ ميت1؛ بروتياز حبيبي للخلايا القاتلة الطبيعية مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 25-30 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب