CST، 3815S، جسم مضاد لـ Phospho-HDAC3 (Ser424)

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة فوسفات HDAC3 (Ser424). مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIP وIHC وIF. يتميز هذا الجسم المضاد Phospho-HDAC3 (Ser424) (CST #3815) بدقة عالية وتم التحقق من صحته داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:200 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:200 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، الكيمياء النسيجية المناعية (البارافين)، التألق المناعي (الكيمياء الخلوية المناعية) النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد Phospho-HDAC3 (Ser424) عن المستويات الداخلية لبروتين HDAC3 فقط عند فسفرته على Ser424. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع بروتينات HDAC الأخرى. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية تُنتَج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فسفوري اصطناعي يُطابق سيرين 424 من بروتين HDAC3 البشري. وتُنقّى الأجسام المضادة باستخدام كروماتوغرافيا تقارب البروتين A والببتيد. خلفية يؤدي أستلة ذيل الهيستون إلى اتخاذ الكروماتين بنية "مفتوحة"، مما يسمح بزيادة وصول عوامل النسخ إلى الحمض النووي. وقد أسفر تحديد إنزيمات أستلة الهيستون (HATs) ومعقداتها البروتينية المتعددة الكبيرة عن رؤى مهمة حول كيفية تنظيم هذه الإنزيمات لعملية النسخ (1، 2). تتفاعل معقدات HAT مع بروتينات مُنشِّطة ذات تسلسل محدد لاستهداف جينات معينة. بالإضافة إلى الهيستونات، يمكن لإنزيمات HATs أستلة بروتينات غير هيستونية، مما يشير إلى أدوار متعددة لهذه الإنزيمات (3). في المقابل، يعزز نزع أستلة الهيستون بنية كروماتين "مغلقة" ويؤدي عادةً إلى تثبيط نشاط الجينات (4). يمكن تقسيم إنزيمات نزع أستلة الهيستون في الثدييات إلى ثلاث فئات بناءً على تشابهها مع إنزيمات نزع أستلة الخميرة المختلفة (5). ترتبط بروتينات الفئة الأولى (HDACs 1، 2، 3، و8) ببروتينات الخميرة الشبيهة بـ Rpd3، بينما ترتبط بروتينات الفئة الثانية (HDACs 4، 5، 6، 7، 9، و10) ببروتينات الخميرة الشبيهة بـ Hda1، أما بروتينات الفئة الثالثة فترتبط ببروتين الخميرة Sir2. ويجري حاليًا استكشاف مثبطات نشاط HDAC كعوامل علاجية محتملة للسرطان (6، 7). يُعد HDAC3 بروتينًا نوويًا وسيتوبلازميًا يُزيل مجموعة الأسيتيل من كلٍّ من الهيستونات (H2A، H3، H4) والركائز غير الهيستونية (RelA، SRY، p53، MEF2، PCAF، وp300/CBP) (8). ويتم تحفيز نشاط HDAC3 المُزيل لمجموعة الأسيتيل من خلال التفاعلات مع البروتينات الكابتة N-CoR وSMRT. تشكل هذه البروتينات الثلاثة معًا مُركبًا وظيفيًا يُثبط عملية النسخ المرتبطة بمستقبلات الهرمونات النووية وعوامل النسخ الأخرى، بما في ذلك Rev-Erb وCOUP-TF وDAX1 وMAD وPit-1 (8، 9). كما أن فسفرة HDAC3 على Ser424 بواسطة كازين كيناز 2 (CK2) تزيد من نشاط HDAC3 المُزيل للأسيتيل (9). بعد ذلك، يؤدي إزالة الفسفرة بواسطة بروتين فوسفاتاز 4 (PP4) إلى تقليل نشاط HDAC3 (9). أسماء بديلة HD3؛ HDAC3؛ هيستون ديأسيتيلاز 3؛ KDAC3؛ RPD3؛ RPD3-2؛ SMAP45 مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 49 المصدر: أرنب