CST، 3878S، جسم مضاد للفوسفو-فيمنتين (Ser83)

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة فوسفات الفيمينتين (Ser83). مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد للفوسفو-فيمينتين (Ser83) (CST #3878) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد Phospho-Vimentin (Ser83) عن المستويات الداخلية للفيمينتين فقط عندما يتم فسفرته عند Ser83. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية تُنتَج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فسفوري اصطناعي يُطابق الأحماض الأمينية المحيطة بالحمض الأميني سيرين 83 في بروتين الفيمينتين البشري. وتُنقّى الأجسام المضادة باستخدام تقنية كروماتوغرافيا تقارب الببتيد. خلفية يتكون الهيكل الخلوي من ثلاثة أنواع من الألياف السيتوبلازمية: الخيوط الدقيقة (خيوط الأكتين)، والخيوط المتوسطة، والأنيبيبات الدقيقة. وتُصنّف الأنواع الرئيسية من الخيوط المتوسطة حسب تعبيرها الخلوي النوعي: الكيراتينات الخلوية (الخلايا الظهارية)، والبروتين الحمضي الليفي الدبقي (GFAP) (الخلايا الدبقية)، والديسمين (الخلايا الهيكلية، والحشوية، وبعض خلايا العضلات الملساء الوعائية)، والفيمينتين (من أصل متوسطي)، والخيوط العصبية (الخلايا العصبية). يُشكّل كلٌّ من GFAP والفيمينتين خيوطًا متوسطة في الخلايا النجمية، ويُعدّلان حركتها وشكلها (1). وعلى وجه الخصوص، تتواجد خيوط الفيمينتين في المراحل التطورية المبكرة، بينما تُعدّ خيوط GFAP سمة مميزة للخلايا النجمية الدماغية المتمايزة والناضجة. ولذلك، يُستخدم GFAP عادةً كعلامة للأورام داخل الجمجمة والنخاع الشوكي الناشئة من الخلايا النجمية (2). أظهرت الدراسات البحثية وجود الفيمينتين في الأورام اللحمية، وليس في الأورام السرطانية، ويتم فحص تعبيره بالتزامن مع مؤشرات أخرى للتمييز بينهما (3). تُسهم التغيرات البنيوية الديناميكية وإعادة التنظيم المكاني للفيمينتين استجابةً للمؤثرات الخارجية في تنسيق مسارات الإشارات المختلفة (4). يُنظم فسفرة الفيمينتين عند Ser56 في خلايا العضلات الملساء الترتيب البنيوي لخيوط الفيمينتين استجابةً للسيروتونين (5، 6). يُعد إعادة تشكيل الفيمينتين والخيوط الوسيطة الأخرى أمرًا بالغ الأهمية أثناء التصاق الخلايا الليمفاوية وهجرتها عبر البطانة الوعائية (7). أثناء الانقسام الخلوي، يقوم CDK1 بفسفرة الفيمينتين عند Ser56. توفر هذه الفسفرة موقع ارتباط PLK لتفاعل الفيمينتين مع PLK. يقوم PLK بدوره بفسفرة الفيمينتين عند Ser83، والذي قد يعمل كموقع فسفرة ذاكرة ويلعب دورًا تنظيميًا في تفكك خيوط الفيمينتين (8، 9). بالإضافة إلى ذلك، أظهرت دراساتٌ أُجريت على أنواعٍ مختلفةٍ من خلايا ساركوما الأنسجة الرخوة أن فسفرة الفيمينتين عند الموقع Ser39 بواسطة Akt1 تُعزز هجرة الخلايا وبقائها، مما يُشير إلى أن الفيمينتين قد يكون هدفًا مُحتملًا للعلاج المُوجَّه لساركوما الأنسجة الرخوة (10، 11). أثناء الانقسام الخلوي، يُفسفر CDK1 الفيمينتين عند الموقع Ser56. تُوفر هذه الفسفرة موقع ارتباط PLK لتفاعل الفيمينتين مع PLK. يُفسفر PLK الفيمينتين أيضًا عند الموقع Ser83، والذي قد يعمل كموقع فسفرةٍ ذاكري ويلعب دورًا تنظيميًا في تفكك خيوط الفيمينتين (8، 9). أسماء بديلة بروتين ربط الحيوانات المنوية الإفرازي في البربخ؛ FLJ36605؛ VIM؛ VIME؛ فيمنتين مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 57 المصدر: أرنب