CST، 3921S، جسم مضاد لمستقبل AMPA الفوسفوري 2 (GluA2) (Tyr869/Tyr873/Tyr876)

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة فوسفات مستقبل الغلوتامات 2 (GluR2) (Tyr869/Tyr873/Tyr876). مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد عالي التخصص والمُعتمد بدقة داخلية، وهو جاهز للشحن، وهو مُصمم خصيصًا لدراسة مستقبل الفوسفات AMPA 2 (GluA2) (Tyr869/Tyr873/Tyr876) (رقم CST: 3921). معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد لمستقبل AMPA المُفسفر 2 (GluA2) (Tyr869/Tyr873/Tyr876) عن المستويات الداخلية لـ GluA2 فقط عند فسفرته في Tyr869 أو Tyr873 أو Tyr876. وقد يكشف هذا الجسم المضاد أيضًا عن GluA3 عند فسفرته في Tyr880 أو Tyr884 أو Tyr887 المحفوظة. هذه البقايا غير محفوظة في GluA1 أو GluA4. التفاعل مع الأنواع: الجرذ المصدر / التنقية تُنتَج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فسفوري اصطناعي يُطابق الأحماض الأمينية المحيطة بالتيروسين 869 والتيروسين 873 والتيروسين 876 من مستقبل AMPA البشري 2 (GluA2). تُنقّى الأجسام المضادة باستخدام كروماتوغرافيا تقارب البروتين A والببتيد. خلفية مستقبلات AMPA (حمض ألفا-أمينو-3-هيدروكسي-5-ميثيل-4-إيزوكسازول بروبيونيك)، ومستقبلات الكاينات، ومستقبلات NMDA (إن-ميثيل-دي-أسبارتات) هي العائلات الرئيسية الثلاث لقنوات الأيونات الأيونية التي تُفعَّل بواسطة الغلوتامات. تتكون مستقبلات AMPA (AMPARs) من أربع وحدات فرعية (GluA 1-4)، تتجمع على شكل رباعيات متجانسة أو غير متجانسة لنقل معظم الإشارات العصبية الاستثارية السريعة في الجهاز العصبي المركزي. تلعب مستقبلات AMPA دورًا في تكوين المشابك العصبية، واستقرارها، ومرونتها (1). على عكس مستقبلات AMPA التي تحتوي على GluA 2، فإن مستقبلات AMPA التي تفتقر إلى GluA 2 تكون نفاذة للكالسيوم (2). تؤدي التعديلات ما بعد النسخ (التضفير البديل، وتعديل الحمض النووي الريبوزي النووي) والتعديلات ما بعد الترجمة (الغليكوزيل، والفسفرة) إلى عدد هائل من التباديل، مما يُحسّن الخصائص الحركية لمستقبلات AMPA. وقد أشارت الدراسات البحثية إلى تورط تغيرات النشاط في مستقبلات AMPA في مجموعة متنوعة من الأمراض، بما في ذلك مرض الزهايمر، والتصلب الجانبي الضموري (ALS)، والسكتة الدماغية، والصرع (1). تقوم كينازات التيروزين من عائلة Src بفسفرة الوحدة الفرعية GluR 2 لمستقبلات AMPA عند Tyr876، مما يزيد من التفاعل مع GRIP1/2 دون التأثير على PICK1. بالإضافة إلى ذلك، يُعدّ التيروسين 876 مهمًا لعملية استدخال مستقبلات الغلوتامات 2 (GluR2) المُحفّزة بواسطة مستقبلات AMPA وNMDA (3). وقد حُدّدت مواقع الفسفرة عند التيروسين 869، والتيروسين 873، والتيروسين 876 في شركة Cell Signaling Technology (CST) باستخدام منصة PhosphoScan، وهي منصة MS/MS الخاصة بشركة CST لاكتشاف مواقع الفسفرة. ولوحظت فسفرة مستقبلات الغلوتامات 2 (GluR2) عند التيروسين 869، والتيروسين 873، والتيروسين 876 في مستخلصات معزولة من دماغ الفئران المصابة بنقص التروية. وقد وُجدت هذه المواقع بشكل مستقل في دراسة واسعة النطاق لتحديد مواقع فسفرة التيروسين في دماغ الفئران (4). أسماء بديلة مستقبل الغلوتامات الانتقائي لـ AMPA 2؛ GluA2؛ GluR-2؛ GluR-B؛ GluR-K2؛ GLUR2؛ GLURB؛ مستقبل الغلوتامات الأيوني، الوحدة الفرعية 2 من نوع AMPA؛ مستقبل الغلوتامات 2؛ مستقبل الغلوتامات الأيوني، AMPA 2؛ مستقبل الغلوتامات الأيوني، AMPA 2؛ GRIA2؛ HBGR2؛ NEDLIB مواصفة التفاعل: R الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 100 المصدر: أرنب