CST، 39386S، جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب لهيموجلوبين غاما (D4K7X)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة الوحدة الفرعية غاما للهيموغلوبين. مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت وقياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ). متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة للهيموغلوبين غاما (D4K7X) المُستخلص من الأرانب (CST #39386) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:50 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 91175. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب (D4K7X) للهيموجلوبين غاما على المستويات الذاتية للوحدة الفرعية غاما من الهيموجلوبين. يتعرف هذا الجسم المضاد على كل من نظائر HBG1 وHBG2، ولكنه لا يتفاعل مع الوحدة الفرعية بيتا من الهيموجلوبين. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Val21 من بروتين الهيموجلوبين البشري γ (HBG1). خلفية الهيموجلوبين (Hb، Hbg) هو بروتين ناقل يحتوي على الهيم، ويوجد بشكل أساسي في خلايا الدم الحمراء لدى الإنسان ومعظم الفقاريات الأخرى. تتمثل الوظيفة الرئيسية للهيموجلوبين في نقل الأكسجين من البيئة الخارجية إلى أنسجة الجسم. كما يُسهّل الهيموجلوبين التخلص من الفضلات الأيضية عن طريق المساعدة في نقل ثاني أكسيد الكربون من الأنسجة إلى الجهاز التنفسي (1). يتكون الهيموجلوبين الناضج من مُركّب بروتيني رباعي، تحتوي كل وحدة فرعية منه على مجموعة هيم ترتبط بالأكسجين (2). توجد أشكال متعددة من الهيموجلوبين، تختلف وفرتها النسبية تبعًا لمرحلة النمو. يتكون هيموجلوبين البالغين (HbA) من وحدتين فرعيتين ألفا (α) ووحدتين فرعيتين بيتا (β)، وهو النوع السائد من الهيموجلوبين الموجود في خلايا الدم الحمراء لدى الأطفال والبالغين. أما هيموجلوبين الجنين (HbF) فيحتوي على وحدتين فرعيتين ألفا (α) ووحدتين فرعيتين غاما (γ)، وهو النوع السائد خلال التطور الجنيني ومراحل ما بعد الولادة المبكرة (2، 3). يمكن أن تؤدي الطفرات التي تُغير بنية أو وفرة وحدات فرعية محددة من الغلوبين إلى حالات مرضية تُعرف باسم اعتلالات الهيموغلوبين (4). ومن هذه الاضطرابات مرض فقر الدم المنجلي، الذي يتميز بتشوهات بنيوية تحد من قدرة خلايا الدم الحمراء على حمل الأكسجين. في المقابل، تتميز اضطرابات الثلاسيميا بنقص في وفرة وحدات فرعية محددة من الهيموغلوبين (4). ويمكن استخدام العلاجات السريرية المصممة لتغيير التعبير عن وحدات فرعية محددة من الهيموغلوبين لعلاج اعتلالات الهيموغلوبين (5). أسماء بديلة غلوبين غاما ألفا؛ هيموغلوبين غاما A؛ غلوبين غاما؛ غلوبين غاما-1؛ هيموغلوبين F غاما؛ HBG-T2؛ HBG1؛ HBGA؛ HBGR؛ سلسلة هيموغلوبين غاما-1؛ سلسلة هيموغلوبين غاما-A؛ الوحدة الفرعية غاما 1 من الهيموغلوبين؛ الوحدة الفرعية غاما-1 من الهيموغلوبين؛ هيموغلوبين غاما A؛ منظم هيموغلوبين غاما؛ HSGGL1؛ PRO2979 مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 12 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب