CST، 3983S، جسم مضاد لـ Phospho-ALK (Tyr1278/1282/1283)

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة فوسفات ALK (Tyr1278/Tyr1282/Tyr1283). مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting وتقنية الترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد Phospho-ALK (Tyr1278/1282/1283) (CST #3983) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد Phospho-ALK (Tyr1278/1282/1283) عن ALK فقط عند فسفرته عند Tyr1278/1282/1283، وهو ما يعادل Tyr338/342/343 في NPM-ALK. قد يُظهر هذا الجسم المضاد أيضًا تفاعلًا طفيفًا مع ALK عند فسفرته عند Tyr1283 فقط. كما يتفاعل هذا الجسم المضاد مع كيناز التيروزين في الكريات البيضاء (LTK) المُفسفر عند Tyr672/676/677. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية تُنتَج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فسفوري اصطناعي يُطابق الأحماض الأمينية المحيطة بالتيروسين 1278/1282/1283 من بروتين ALK البشري. وتُنقّى الأجسام المضادة باستخدام كروماتوغرافيا تقارب البروتين A والببتيد. خلفية إنزيم كيناز اللمفوما الكشمي (ALK) هو مستقبل كيناز التيروسين للبليوتروفين (PTN)، وهو عامل نمو يشارك في نمو دماغ الجنين (1-3). في الخلايا التي تُعبر عن ALK، يحفز PTN فسفرة كل من ALK والمؤثرات اللاحقة IRS-1 وShc وPLCγ وكيناز PI3 (1). اكتُشف ALK في الأصل كبروتين اندماجي بين النيوكليوفوسمين (NPM) وALK ناتج عن عملية انتقال كروموسومي (4). وقد وجد الباحثون أن بروتين NPM-ALK الاندماجي هو كيناز تيروسين ورمي نشط بشكل دائم، ويرتبط باللمفوما الكشمية (4). تشير الدراسات إلى أن تنشيط PLCγ بواسطة NPM-ALK قد يكون خطوة حاسمة لنشاطه المحفز للانقسام الخلوي، ويشارك في إمراضية اللمفوما الكشمية (5). وُصِفَ في الأدبيات البحثية بروتين اندماجي ورمي مميز لـ ALK، يتألف من ALK وبروتين شبيه بالبروتين المرتبط بالأنيبيبات الدقيقة في شوكيات الجلد 4 (EML4)، وذلك في سلالة خلوية لسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة (NSCLC)، مع وجود نسخ اندماجية مقابلة في بعض حالات سرطان غدي رئوي. تندمج المنطقة الأمينية الطرفية القصيرة للبروتين المرتبط بالأنيبيبات الدقيقة EML4 مع نطاق الكيناز لـ ALK (6-8). تم تحديد فسفرة ALK على Tyr1278/Tyr1282/Tyr1283 في شركة Cell Signaling Technology (CST) باستخدام PhosphoScan، وهي منصة LC-MS/MS الخاصة بشركة CST لاكتشاف مواقع الفسفرة. لوحظت فسفرة ALK في هذه المواقع الثلاثة في سلالات خلوية سرطانية مختارة وفي الأورام (6). أسماء بديلة ALK؛ مستقبل التيروزين كيناز ALK؛ مستقبل التيروزين كيناز ALK؛ كيناز اللمفوما الكشمية؛ مستقبل التيروزين كيناز اللمفوما الكشمية؛ CD246؛ مستضد CD246؛ كيناز اللمفوما الكشمية الطافر؛ NBLST3 مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 80 (NPM-ALK)، 220 (ALK) المصدر: أرنب