CST، 4012S، جسم مضاد MCM3

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة بروتين MCM3. مُعتمد للاستخدام في تقنيات التلطيخ الغربي، والترسيب المناعي، والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية). يتميز الجسم المضاد MCM3 (رقم CST 4012) بدقة عالية وتم التحقق من صحته داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:100 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية) النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد MCM3 عن المستويات الداخلية لبروتين MCM3 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، الهامستر، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي مطابق لبقايا الأحماض الأمينية القريبة من الطرف الأميني لبروتين MCM3 البشري. ويتم تنقية الأجسام المضادة بواسطة كروماتوغرافيا تقارب البروتين A والببتيد. خلفية بروتينات صيانة الكروموسوم المصغر (MCM) 2-7 هي عائلة من ستة بروتينات مترابطة ضرورية لبدء واستطالة تضاعف الحمض النووي. ترتبط بروتينات MCM2-7 معًا لتشكيل مُركّب MCM سداسي الوحدات غير المتجانس، والذي يُعتقد أنه يعمل كإنزيم حلزوني تضاعفي عند شوكة تضاعف الحمض النووي (1-5). يُعد هذا المُركّب مُكوّنًا رئيسيًا لمُركّب ما قبل التضاعف (pre-RC) (راجع 1). يقوم كل من Cdc6 وCDT1 بتجنيد مُركّب MCM إلى مُركّب التعرّف على الأصل (ORC) خلال المرحلة المتأخرة من الانقسام المتساوي/المرحلة المبكرة من طور G1، مُشكّلين بذلك مُركّب ما قبل التضاعف ومُرخّصين الحمض النووي للتضاعف (راجع 2). يسمح ترخيص الكروماتين للحمض النووي بالتضاعف مرة واحدة فقط في كل دورة خلوية، مما يُساعد على ضمان عدم حدوث تغييرات جينية أو نمو خلايا سرطانية (راجع 3). يبدو أن فسفرة الوحدات الفرعية MCM2 وMCM3 وMCM4 وMCM6 تنظم نشاط معقد MCM وبدء تخليق الحمض النووي (6-8). وقد ثبت أن فسفرة CDK1 لـ MCM3 عند Ser112 خلال المرحلة المتأخرة من الانقسام المتساوي/المرحلة G1 المبكرة تُحفز تكوين المعقد وتحميل الكروماتين (8). وتتزامن فسفرة MCM2 عند Ser139 بواسطة cdc7/dbf4 مع بدء تضاعف الحمض النووي (9). تُزال بروتينات MCM أثناء تضاعف الحمض النووي، مما يؤدي إلى تحرر الكروماتين من خلال تثبيط إعادة تشكيل معقد ما قبل التضاعف. وقد أظهرت الدراسات أن معقد MCM يشارك في التحكم في نقاط التفتيش من خلال حماية بنية شوكة التضاعف والمساعدة في إعادة بدء التضاعف عن طريق استقطاب بروتينات نقاط التفتيش بعد التوقف (راجع 3، 10). أسماء بديلة الجين الأولي المسرطن 5 لسرطان عنق الرحم؛ البروتين P1 المرتبط بالإنزيم الكامل لبوليميراز الحمض النووي ألفا؛ عامل تضاعف الحمض النووي MCM3؛ عامل ترخيص تضاعف الحمض النووي MCM3؛ HCC5؛ الوحدة الفرعية بيتا hRlf؛ MCM3؛ MCM3 ناقص صيانة الكروموسوم المصغر 3؛ MGC1157؛ مكون معقد صيانة الكروموسوم المصغر 3؛ ناقص صيانة الكروموسوم المصغر 3؛ P1-MCM3؛ P1.h؛ p102؛ عامل ترخيص التضاعف، الوحدة الفرعية بيتا؛ الوحدة الفرعية بيتا RLF؛ RLFB مواصفة التفاعل: HMR Hm Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 100 المصدر: أرنب