CST، 4024S، جسم مضاد للدسمين

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة ديسمين. مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت. يتميز الجسم المضاد لديسمين (CST #4024) بدقة عالية وتم التحقق من صحته داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد للدسمين عن المستويات الداخلية لبروتين الدسمين الكلي. التفاعل مع الأنواع: الفأر، الجرذ المصدر / التنقية تُنتَج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يُطابق بقايا الأحماض الأمينية القريبة من الطرف الكربوكسيلي لبروتين ديسمين البشري. وتُنقّى الأجسام المضادة بواسطة كروماتوغرافيا تقارب الببتيد. خلفية يتكون الهيكل الخلوي من ثلاثة أنواع من الألياف السيتوبلازمية: الخيوط الدقيقة (خيوط الأكتين)، والخيوط المتوسطة، والأنيبيبات الدقيقة. وتُصنّف أنواع رئيسية من الخيوط المتوسطة وتُعبّر عنها أنواع معينة من الخلايا: الكيراتينات الخلوية (الخلايا الظهارية)، والبروتين الحمضي الليفي الدبقي (GFAP) (الخلايا الدبقية)، والديسمين (الخلايا الهيكلية، والحشوية، وبعض خلايا العضلات الملساء الوعائية)، والفيمينتين (من أصل متوسطي)، والخيوط العصبية (الخلايا العصبية). يُشكّل كل من GFAP والفيمينتين خيوطًا متوسطة في الخلايا النجمية، ويُعدّلان حركتها وشكلها (1). وعلى وجه الخصوص، تتواجد خيوط الفيمينتين في المراحل التطورية المبكرة، بينما تُعدّ خيوط GFAP سمة مميزة للخلايا النجمية الدماغية المتمايزة والناضجة. ولذلك، يُستخدم GFAP عادةً كعلامة للأورام داخل الجمجمة والنخاع الشوكي الناشئة من الخلايا النجمية (2). يوجد الفيمينتين في الأورام اللحمية دون السرطانية، ويُفحص تعبيره مقارنةً بعلامات أخرى للتمييز بين هذين النوعين من الأورام (3). يُعد الديسمين علامةً عضليةً تُعبَّر عنها في المراحل المبكرة من النمو، حيث يُشكِّل شبكةً من الخيوط تمتد عبر اللييف العضلي وتُحيط بأقراص Z. يوفر الهيكل الخلوي للديسمين اتصالًا بين اللييفات العضلية والعضيات والهيكل الخلوي (4). تُصاب الفئران المُعدَّلة وراثيًا بحذف جين الديسمين باعتلال عضلة القلب وعيوب في العضلات الهيكلية والملساء (5). في البشر، قد تنجم اعتلالات العضلات المرتبطة بالديسمين عن طفرات في جين الديسمين المُقابل أو في البروتينات التي يتفاعل معها، بما في ذلك ألفا-بي كريستالين والسينيمين. تتميز اعتلالات العضلات المرتبطة بالديسمين بخيوط ديسمين غير منتظمة وتراكم تجمعات بروتينية تتكون في الغالب من الديسمين (راجع 6، 7). أسماء بديلة اعتلال عضلة القلب المتوسع 1F (وراثة سائدة متنحية)؛ CDCD3؛ CMD1I؛ CSM1؛ CSM2؛ DES؛ DESM؛ ديزمين؛ بروتين ربط الحيوانات المنوية الإفرازي في البربخ؛ FLJ12025؛ FLJ39719؛ FLJ41013؛ FLJ41793؛ بروتين الخيوط المتوسطة؛ LGMD1D؛ LGMD1E؛ LGMD2R مواصفة التفاعل: MR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 53 المصدر: أرنب