CST, 4030P, Phospho-p53 (Ser15) (16G8) جسم مضاد أحادي النسيلة للفأر (مُبَيتَنَة)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة فوسفات p53 (Ser15). مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting واختبار ELISA للببتيدات (DELFIA). يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة الفأري Phospho-p53 (Ser15) (16G8) (المُؤشَّر بالبيوتين) (CST #4030) بدقة عالية وتخصص مُدقَّق داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج تُعدّ الأجسام المضادة المُؤشَّرة بالبيوتين مثاليةً لتقنيات المقايسة المناعية ومنصات ELISA عالية الإنتاجية التي تتطلب أزواجًا من الأجسام المضادة من نفس المضيف. تشمل المنصات التي تستخدم الأجسام المضادة المُؤشَّرة بالبيوتين، على سبيل المثال لا الحصر، MSD وxMAP وQuanterix Simoa وAlphaLISA وAlphaScreen وHTRF وLANCE وTR-FRET. يجب على المستخدم النهائي تحديد التخفيفات/التركيزات المثلى. يُرجى التواصل معنا إذا كنتم بحاجة إلى نسخة من الجسم المضاد مُؤشَّرة بالبيوتين بتركيز مختلف، أو تركيبة خالية من الحامل، أو حلول تغليف مُخصَّصة. تخزين يُزوَّد هذا المنتج بمحلول يحتوي على 140 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و3 ملي مولار من كلوريد البوتاسيوم، و10 ملي مولار من فوسفات الصوديوم ثنائي القاعدة (الأس الهيدروجيني 7.4)، و2 ملي مولار من فوسفات البوتاسيوم أحادي القاعدة، و2 ملغ/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة للفأر Phospho-p53 (Ser15) (16G8) (المؤشَّر بالبيوتين) عن المستويات الداخلية لبروتين p53 فقط عند فسفرته في الموقع Ser15. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع بروتين p53 المفسفر في مواقع أخرى. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فوسفوري اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Ser15 من بروتين p53 البشري. خلفية يلعب بروتين p53 الكابت للورم دورًا رئيسيًا في استجابة الخلية لتلف الحمض النووي وغيره من التشوهات الجينية. يمكن أن يؤدي تنشيط p53 إما إلى توقف دورة الخلية وإصلاح الحمض النووي أو إلى موت الخلية المبرمج (1). يُفسفر p53 في مواقع متعددة بواسطة العديد من كينازات البروتين المختلفة (2، 3). يحفز تلف الحمض النووي فسفرة p53 عند Ser15 وSer20، مما يؤدي إلى انخفاض التفاعل بين p53 ومنظمه السلبي، وهو البروتين الورمي MDM2 (4). يثبط MDM2 تراكم p53 عن طريق استهدافه لعملية اليوبيكويتين والتحلل البروتيني (5، 6). يمكن فسفرة p53 بواسطة ATM وATR وDNA-PK عند Ser15 وSer37. تُضعف الفسفرة قدرة MDM2 على الارتباط بـ p53، مما يعزز تراكم وتنشيط p53 استجابةً لتلف الحمض النووي (4، 7). يمكن لـ Chk2 وChk1 فسفرة p53 عند Ser20، مما يعزز تكوينه الرباعي، واستقراره، ونشاطه (8، 9). تتم فسفرة p53 عند Ser392 (10، 11) بواسطة CAK (11). تزداد فسفرة p53 عند Ser392 في الأورام البشرية (12)، وقد أُبلغ عن تأثيرها على وظيفة كبح النمو، وارتباط الحمض النووي، والتنشيط النسخي لـ p53 (10، 13، 14). تتم فسفرة p53 عند Ser6 وSer9 بواسطة CK1δ وCK1ε (13، 15). تنظم فسفرة p53 عند Ser46 قدرة p53 على تحفيز موت الخلايا المبرمج (16). تتم أستلة p53 بواسطة إنزيمات الأسيتيل ترانسفيراز p300 وCBP. يؤدي تثبيط عملية إزالة الأسيتيل، التي تمنع MDM2 من استقطاب مُركّب HDAC1 بواسطة p19 (ARF)، إلى استقرار p53. ويبدو أن الأسيتيل يلعب دورًا إيجابيًا في تراكم بروتين p53 استجابةً للإجهاد (17). بعد تلف الحمض النووي، يُصبح p53 البشري مُؤَسْتَلًا عند الليسين 382 (الليسين 379 في الفأر) لتعزيز ارتباط p53 بالحمض النووي (18). وتحدث إزالة الأسيتيل من p53 من خلال التفاعل مع بروتين SIRT1، وهو إنزيم نازع للأسيتيل قد يكون له دور في شيخوخة الخلايا واستجابة تلف الحمض النووي (19). أسماء بديلة المستضد NY-CO-13؛ BCC7؛ BMFS5؛ مستضد الورم الخلوي p53؛ FLJ92943؛ LFS1؛ بروتين الورم الطافر 53؛ P53؛ مستضد p53؛ مثبط التحول p53؛ مثبط الورم p53؛ البروتين الفسفوري p53؛ TP53؛ البروتين المرتبط بالتحول 53؛ TRP53؛ بروتين الورم 53؛ بروتين الورم p53؛ مثبط الورم p53؛ مثبط الورم p53 مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 53 المصدر/النمط المصلي: IgG1 الفأري