CST, 4118S, Cyclin B1 (V152) جسم مضاد أحادي النسيلة للفأر (مقترن بـ Alexa Fluor® 647)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة السيكلين B1. مُعتمد للاستخدام في قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ). يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة للفأر (V152) للسيكلين B1 (مقترن بـ Alexa ^Fluor® 647) (CST #4118) بدرجة عالية من التخصص، وقد خضع لاختبارات داخلية دقيقة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:50 تخزين مُزوَّد في محلول فوسفات ملحي (درجة حموضة 7.2)، يحتوي على أقل من 0.1% أزيد الصوديوم و2 ملغم/مل من ألبومين المصل البقري. يُحفظ في درجة حرارة 4 درجات مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. يُحفظ بعيدًا عن الضوء. لا يُجمَّد. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ) النوعية / الحساسية جسم مضاد أحادي النسيلة للفأر من نوع سيكلين B1 (V152) (أليكسا فلور) التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر المصدر / التنقية يُنتَج الجسم المضاد أحادي النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد يُطابق تسلسلًا من سيكلين B1 للهامستر. رُبط الجسم المضاد بصبغة أليكسا فلور 647 في ظروف مثالية بنسبة F/P تتراوح بين 2 و5. تُثار صبغة أليكسا فلور 647 بشكلٍ كامل بواسطة الضوء الأحمر (مثل ليزر هيليوم-نيون بطول موجي 633 نانومتر). تُنتج الأجسام المضادة المرتبطة بصبغة أليكسا فلور 647 انبعاثًا فلوريًا ساطعًا في نطاق الأشعة تحت الحمراء البعيدة، بقمة عند 665 نانومتر. خلفية السيكلينات عائلة من البروتينات التي تُفعّل كينازات مُحددة تعتمد على السيكلين، وهي ضرورية لتقدم دورة الخلية. يُنظّم دخول جميع الخلايا حقيقية النواة إلى الانقسام المتساوي بتفعيل cdc2/cdk1 عند الانتقال من طور G2 إلى طور M. هذا التفعيل عملية متعددة المراحل تبدأ بارتباط الوحدة التنظيمية، السيكلين B1، بـ cdc2/cdk1 لتكوين عامل تحفيز الانقسام المتساوي (MPF). يبقى MPF في حالة غير نشطة حتى يتم فسفرة cdc2/cdk1 عند Thr161 بواسطة كيناز تنشيط cdk (CAK) (1،2)، وإزالة الفسفرة من cdc2/cdk1 عند Thr14/Tyr15 بواسطة cdc25C (3-5). توجد خمسة مواقع فسفرة للسيكلين B1 (Ser116، 126، 128، 133، و147) في نطاق إشارة الاحتفاظ السيتوبلازمي (CRS)، ويُعتقد أنها تُنظم انتقال السيكلين B1 إلى النواة عند نقطة تفتيش G2/M، مما يُعزز تراكمه النووي وبدء الانقسام المتساوي (6-9). في حين أن عامل تحفيز النضج (MPF) نفسه قادر على فسفرة Ser126 وSer128، فإن كيناز بولو-لايك 1 (PLK1) يُفسفر السيكلين B1 بشكل تفضيلي عند Ser133، وربما عند Ser147 (6، 10). في نهاية الانقسام المتساوي، يستهدف مركب تعزيز الطور الانفصالي (APC) السيكلين B1 للتحلل، مما يسمح بتقدم دورة الخلية (11). وقد أظهرت الدراسات البحثية أن السيكلين B1 يُفرط في التعبير في سرطانات الثدي والبروستاتا وسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة (12-14). أسماء بديلة CCNB؛ CCNB1؛ سيكلين B1؛ سيكلين B1 الخاص بمرحلة G2/الانقسام الخلوي؛ سيكلين B1 الخاص بمرحلة G2/الانقسام الخلوي مواصفة التفاعل: HM الحساسية: داخلية المنشأ المصدر/النمط المصلي: IgG1 الفأري