CST، 4132T، جسم مضاد للسيكلين E2

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة السيكلين E2. مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت. متوفر بحجمين. يتميز جسم السيكلين E2 المضاد (CST #4132) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد للسيكلين E2 عن المستويات الداخلية لبروتين السيكلين E2 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الكربوكسيلي للسيكلين E2 البشري. يتم تنقية الأجسام المضادة بواسطة كروماتوغرافيا تقارب البروتين A والببتيد. خلفية يمكن أن يرتبط كل من السيكلين E1 والسيكلين E2 بـ CDK2 وينشطهما (1). عند تلف الحمض النووي، يؤدي ارتفاع مستوى مثبطات CDK، وهما p21 Waf1/Cip1 وp27 Kip1، إلى منع تنشيط السيكلين E/CDK2، مما ينتج عنه توقف دورة الخلية في المرحلة G1/S. عندما تكون الظروف مواتية لتقدم دورة الخلية، يقوم السيكلين D/CDK4/6 بفسفرة Rb، ويُعتقد أنه يقلل من نشاط p21 Waf1/Cip1 وp27 Kip1، مما يسمح بتنشيط السيكلين E/CDK2 لاحقًا (1، 2). يقوم السيكلين E/CDK2 بفسفرة Rb أيضًا للسماح بالانتقال إلى المرحلة S، حيث يُعتقد أنه يقوم بفسفرة وتنشيط العديد من البروتينات المشاركة في تخليق الحمض النووي (2، 3). يتم التحكم في معدل دوران السيكلين E بشكل كبير عن طريق الفسفرة التي تؤدي إلى إضافة اليوبيكويتين بوساطة SCFFbw7 والتحلل المعتمد على البروتيازوم (4، 5). يتم فسفرة السيكلين E1 في مواقع متعددة بما في ذلك Thr62 و Ser88 و Ser72 و Thr380 و Ser384، ويتم التحكم فيه بواسطة اثنين على الأقل من الكينازات، CDK2 و GSK-3 (6,7). أسماء بديلة CCNE2؛ CYCE2؛ سيكلين E2؛ سيكلين-E2؛ سيكلين E2 خاص بمرحلة G1/S؛ سيكلين-E2 خاص بمرحلة G1/S مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 48 المصدر: أرنب