CST، 4161S، جسم مضاد لمستقبلات الفوسفوجلوكوكورتيكويد (Ser211)

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة فوسفات مستقبلات الجلوكوكورتيكويد (Ser211). مُعتمد للاستخدام في تقنيات التلطيخ الغربي، والترسيب المناعي، والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية). يتميز هذا الجسم المضاد عالي التخصص والمُعتمد بدقة داخلية، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:200 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية) النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد لمستقبلات الجلوكوكورتيكويد الفوسفورية (Ser211) عن المستويات الداخلية لمستقبلات الجلوكوكورتيكويد فقط عندما يتم فسفرتها عند السيرين 211. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد بشكل متقاطع مع البروتينات المفسفرة الأخرى غير ذات الصلة. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية تُنتَج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فسفوري اصطناعي يُطابق الأحماض الأمينية المحيطة بالسيرين 211 من مستقبلات الجلوكوكورتيكويد البشرية. وتُنقّى الأجسام المضادة باستخدام كروماتوغرافيا تقارب البروتين A والببتيد. خلفية تتحكم هرمونات الغلوكوكورتيكويد في تكاثر الخلايا والالتهاب والتمثيل الغذائي من خلال ارتباطها بمستقبل الغلوكوكورتيكويد (GR)/NR3C1، وهو أحد أفراد عائلة مستقبلات الهرمونات النووية من عوامل النسخ (1). يتكون مستقبل الغلوكوكورتيكويد من عدة عناصر بنيوية محفوظة، تشمل نطاقًا رابطًا للرابط في الطرف الكربوكسيلي (يحتوي أيضًا على بقايا أساسية لتكوين ثنائي المستقبل وتنشيط الجينات المعتمد على الهرمون)، ومنطقة مفصلية مجاورة تحتوي على إشارات التموضع النووي، ونطاقًا مركزيًا رابطًا للحمض النووي يحتوي على أصابع الزنك، ومنطقة متغيرة في الطرف الأميني تشارك في نسخ الجينات غير المعتمد على الرابط. في غياب الهرمون، يتمركز جزء كبير من مستقبل الغلوكوكورتيكويد في السيتوبلازم في شكل غير نشط من خلال ارتباطه ببروتينات المرافقة التنظيمية، مثل HSP90 وHSP70 وFKBP52. عند ارتباط الهرمون، ينفصل مستقبل الغلوكوكورتيكويد (GR) عن معقد البروتينات المرافقة وينتقل إلى النواة على شكل ثنائي ليرتبط بتسلسلات محددة من الحمض النووي تُسمى عناصر استجابة الغلوكوكورتيكويد (GREs)، مما يُعزز أو يُثبط نسخ جينات مستهدفة محددة (2). وقد ثبت أن تنشيط النسخ بوساطة مستقبل الغلوكوكورتيكويد يتأثر بالفسفرة (3-5). على الرغم من إمكانية فسفرة مستقبل الغلوكوكورتيكويد بشكل أساسي في غياب الهرمون، إلا أنه يُصبح مُفرط الفسفرة عند ارتباطه بمُنشطات المستقبل. وقد اقتُرح أن فسفرة مستقبل الغلوكوكورتيكويد المعتمدة على الهرمون قد تُحدد خصوصية مُحفز الجين المستهدف، وتفاعل العامل المُساعد، وقوة ومدة إشارات المستقبل، واستقرار المستقبل، وموقعه داخل الخلية (3). في الواقع، يُفسفر سيرين 211 في مستقبل الغلوكوكورتيكويد البشري بدرجة أكبر في وجود الهرمون، وتشير دراسات التجزئة الكيميائية الحيوية التي أُجريت بعد المعالجة الهرمونية إلى أن مستقبل الغلوكوكورتيكويد المُفسفر عند سيرين 211 موجود في النواة (3). وبالتالي، فإن فسفرة Ser211 هي مؤشر حيوي لتنشيط GR΂. ويكمن مستوى إضافي من التعقيد في إشارات GR في القدرة على توليد أشكال متغايرة متعددة من خلال كل من التضفير البديل واستخدام مواقع بدء الترجمة البديلة، مما يزيد من مجموعة المتجانسات والمتغايرات الوظيفية للإشارات (6،7). أسماء بديلة GCCR؛ GCR؛ GCRST؛ مستقبل الجلوكوكورتيكويد النووي المتغير 1؛ مستقبل الجلوكوكورتيكويد؛ GR؛ GRL؛ NR3C1؛ العائلة الفرعية 3 من المجموعة C العضو 1 من المستقبلات النووية؛ العائلة الفرعية 3 من المجموعة C العضو 1 المتغير hGR-B(54)؛ العائلة الفرعية 3 من المجموعة C العضو 1 المتغير hGR-B(77)؛ العائلة الفرعية 3 من المجموعة C العضو 1 المتغير hGR-B(93)؛ العائلة الفرعية 3 من المستقبلات النووية، المجموعة C، العضو 1 (مستقبل الجلوكوكورتيكويد) مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 95 المصدر: أرنب