CST، 4165T، Pim-3 (D17C9) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة بروتين Pim-3. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة Pim-3 (D17C9) المُستخلص من الأرانب (CST #4165) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة Pim-3 (D17C9) المُستخلص من الأرانب عن المستويات الداخلية لبروتين Pim-3 الكلي. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع أفراد آخرين من عائلة Pim. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Ser275 من Pim-3 البشري. خلفية بروتينات Pim (Pim-1، Pim-2، وPim-3) هي كينازات سيرين/ثريونين مشفرة بواسطة جينات ورمية (1). يلعب Pim-1، وهو كيناز سيرين/ثريونين يُعبر عنه بكثرة في الخلايا المكونة للدم، دورًا حاسمًا في نقل الإشارات المحفزة للانقسام الخلوي، ويتم تحفيزه بسرعة بواسطة مجموعة متنوعة من عوامل النمو والسيتوكينات (1-4). يتعاون Pim-1 مع c-Myc في تحويل الخلايا اللمفاوية، ويحمي الخلايا من نقص عوامل النمو والاستماتة الخلوية الناتجة عن الإجهاد السام للخلايا (5، 6). كما يعزز Pim-1 النشاط النسخي لـ c-Myb من خلال الفسفرة المباشرة داخل نطاق ارتباط c-Myb بالحمض النووي، بالإضافة إلى فسفرة المنشط النسخي المساعد p100 (7، 8). وتُلاحظ طفرات مفرطة في جين Pim-1 في أورام الغدد اللمفاوية الكبيرة المنتشرة للخلايا البائية (9). يحدث فسفرة بروتين Pim-1 عند الموقع Tyr218 بواسطة إنزيم Etk عقب التحفيز بإنترلوكين-6، ويرتبط ذلك بزيادة نشاط Pim-1 (10). وقد تم تحديد العديد من ركائز Pim؛ حيث يُفسفر بروتين Bad بواسطة كل من Pim-1 وPim-2 عند الموقع Ser112، وتعكس هذه الفسفرة موت الخلايا المبرمج الناتج عن Bad (11، 12). أما Pim-3، الذي كان يُسمى سابقًا Kid-1، فقد تم تحديده كبروتين يُحفز بواسطة إزالة الاستقطاب في خلايا PC-12 (13). ومثل باقي أفراد هذه العائلة، يستطيع Pim-3 فسفرة Bad لتثبيط موت الخلايا المبرمج الناتج عن Bad (14). وقد لوحظ التعبير غير الطبيعي عن Pim-3 في عدد من أنواع السرطان، بما في ذلك سرطان الكبد والبنكرياس والقولون والمعدة (14-17). أسماء بديلة بيم-3؛ جين بيم-3 الورمي؛ جين بيم-3 الأولي الورمي، كيناز سيرين/ثريونين؛ بيم3؛ كيناز سيرين/ثريونين بيم-3؛ كيناز بروتين سيرين/ثريونين بيم-3؛ كيناز بروتين سيرين/ثريونين بيم-3 مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 35 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب