CST، 42042T، TMEM35 (F3G2T) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة TMEM35. مُعتمد للاستخدام في تقنيات Western Blotting وSimple Western™ والترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة TMEM35 (F3G2T) المُستخلص من الأرانب (CST #42042) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 Simple Western™: 1:10 - 1:50 الترسيب المناعي: 1:50 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة TMEM35 (F3G2T) الأرنبي على المستويات الداخلية لبروتين TMEM35 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الكربوكسيلي لبروتين TMEM35 البشري. خلفية مستقبلات الأستيل كولين النيكوتينية (nAChRs) هي قنوات أيونية تُفعَّل بالربيطة، وتوجد في جميع أنحاء الجهاز العصبي المحيطي والمركزي، وتشارك في النقل المشبكي السريع ومجموعة واسعة من الوظائف الفيزيولوجية (1). في الثدييات، تُصنَّف مستقبلات الأستيل كولين النيكوتينية العصبية من خلال تركيبات من 11 وحدة فرعية ألفا (α2-α7، α9، وα10) وبيتا (β2-β4)، حيث يُعدّ النوعان الفرعيان α7 وα4β2 الأكثر شيوعًا في الدماغ (2). وقد رُبط خلل هذه المستقبلات بالعديد من الأمراض العصبية، بما في ذلك مرض الزهايمر، ومرض باركنسون، والفصام، والألم العصبي (3-5). البروتين الغشائي العابر 35 (TMEM35)، المعروف أيضًا باسم البروتين المرافق لمستقبلات الأستيل كولين الجديدة (NACHO)، هو بروتين مرافق جزيئي مُشفّر بواسطة جين معين. وهو ضروري للتجميع السليم، والتعبير السطحي، ووظيفة العديد من الأنواع الفرعية لمستقبلات الأستيل كولين النيكوتينية العصبية في الدماغ، وخاصة النوع الفرعي α7 (6). وقد ثبت تورط مستقبلات α7 النيكوتينية في الجهاز العصبي المركزي بشكل كبير في مرض الزهايمر ومرض باركنسون، مما يجعل TMEM35 هدفًا علاجيًا محتملاً وأداة لفهم مستقبلات الأستيل كولين النيكوتينية في الجهاز العصبي المركزي بشكل أفضل في التنكس العصبي (3-5). كما رُبط TMEM35 بتطور وتفاقم ساركوما العظام (OSA) من خلال دوره في تكاثر خلايا ساركوما العظام وهجرتها (7). أسماء بديلة FLJ14084؛ NACHO؛ منظم مستقبلات الأستيل كولين النيكوتينية؛ منظم مستقبلات الأستيل كولين النيكوتينية؛ بروتين مرافق جديد لمستقبلات الأستيل كولين؛ TM35A؛ TMEM35؛ TMEM35A؛ TMM35؛ البروتين الغشائي 35؛ البروتين الغشائي 35A؛ TUF-1 مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 18 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب