CST, 42164S, Glut1 (E4S6I) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب (مقترن بـ Alexa Fluor® 555)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة بروتين Glut1. مُعتمد للاستخدام في الكيمياء النسيجية المناعية (البارافين) وقياس التدفق الخلوي (المثبت/المنفذ). يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة Glut1 (E4S6I) المُستخلص من الأرانب (المقترن بـ Alexa ^Fluor® 555) (CST #42164) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:50 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:400 تخزين مُزوَّد في محلول فوسفات ملحي (درجة حموضة 7.2)، يحتوي على أقل من 0.1% أزيد الصوديوم، و2 ملغم/مل من ألبومين المصل البقري. يُحفظ في درجة حرارة 4 درجات مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. يُحفظ بعيدًا عن الضوء. لا يُجمَّد. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين)، قياس التدفق الخلوي (المثبت/المنفذ) النوعية / الحساسية جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب لبروتين Glut1 (E4S6I) (Alexa Fluor) التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الكربوكسيلي لبروتين Glut1 البشري. خلفية ناقل الجلوكوز 1 (Glut1، SLC2A1) هو بروتين ناقل واسع الانتشار، يتميز بنطاق واسع من التخصص في نقل أنواع مختلفة من سكريات الألدوز، بالإضافة إلى شكل مؤكسد من فيتامين C، إلى داخل الخلايا (1، 2). يُعد Glut1 مسؤولاً عن امتصاص الجلوكوز من الدم في المستوى القاعدي عبر الانتشار المُيسّر (2). تُشير الدراسات البحثية إلى أن Glut1 وعامل النسخ HIF-1α يُساهمان في تنظيم عملية تحلل الجلوكوز عن طريق إضافة جزيئات N-أسيتيل جلوكوزامين (O-GlcNAcylation) إلى الخلايا السرطانية (3). وتُوضح دراسات أخرى أن Glut1 ضروري لتنشيط الخلايا التائية المساعدة CD4، وأنه بالغ الأهمية لتكاثر وبقاء الخلايا التائية الفعالة (Teff) (4). تُسبب الطفرات في الجين المُقابل متلازمات نقص GLUT1 (GLUT1DS1، GLUT1DS2)، وهي عبارة عن اضطرابين عصبيين يتميزان بتأخر النمو، ونوبات صرع، وتشنج، وخلل حركي مفاجئ ناتج عن ممارسة الرياضة، وصغر الرأس المكتسب (5، 6). كما أن هناك اضطرابين عصبيين آخرين - خلل التوتر العضلي 9 (DYT9) والحساسية للصرع المعمم مجهول السبب 12 (EIG12) - ناتجان أيضًا عن طفرات في الجين (7،8). أسماء بديلة الرقص الكنعي/التشنجي، العرضي (الرقص الكنعي/التشنجي الانتيابي)؛ CSE؛ DYT17؛ DYT18؛ DYT9؛ EIG12؛ ناقل الجلوكوز من النوع 1، كريات الدم الحمراء/الدماغ؛ GLUT؛ GLUT-1؛ GLUT1؛ GLUT1DS؛ GTR1؛ ناقل الجلوكوز HepG2؛ HTLVR؛ مستقبل فيروس ابيضاض الدم الليمفاوي التائي البشري (النوع الأول والثاني)؛ MGC141895؛ MGC141896؛ PED؛ مستقبل HTLV-1 وHTLV-2؛ SDCHCN؛ SLC2A1؛ ناقل المذاب من العائلة 2 (ناقل الجلوكوز الميسر)، العضو 1؛ ناقل المذاب من العائلة 2، العضو 1؛ ناقل المذاب من العائلة 2، ناقل الجلوكوز الميسر، العضو 1 مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب